盐酸伐昔洛韦

本品主要成分为盐酸伐昔洛韦。

（1）盐酸伐昔洛韦片：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

（2）盐酸伐昔洛韦胶囊：内容物为白色或类白色粉末。

（3）盐酸伐昔洛韦分散片：白色或类白色片；气芳香，味甜。

（4）盐酸伐昔洛韦颗粒：白色或类白色可溶颗粒，味酸甜。

（5）盐酸伐昔洛韦缓释片：白色或类白色异形片。

本品用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯性疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

盐酸伐昔洛韦片/盐酸伐昔洛韦胶囊/盐酸伐昔洛韦分散片/盐酸伐昔洛韦颗粒：

口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。

盐酸伐昔洛韦缓释片：

口服，一次0.6g（1片），一日一次，饭前空腹服用。带状疱疹一般需连续服药10日。单纯性疱疹一般需连续服药7日。

（1）盐酸伐昔洛韦片：0.15g；0.3g；0.5g。

（2）盐酸伐昔洛韦胶囊：0.15g。

（3）盐酸伐昔洛韦分散片：0.15g；0.3g。

（4）盐酸伐昔洛韦颗粒：75mg；150mg。

（5）盐酸伐昔洛韦缓释片：0.6g。

密封，在干燥处保存。

（1）盐酸伐昔洛韦片：中国药典2015年版二部。

（2）盐酸伐昔洛韦胶囊：中国药典2010年版二部。

（3）盐酸伐昔洛韦分散片：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH00742006-2014Z。

（4）盐酸伐昔洛韦颗粒：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-146）-2004Z。

（5）盐酸伐昔洛韦缓释片：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH13862006。

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

对盐酸伐昔洛韦、阿昔洛韦或本药中其它任何组分过敏或不能耐受者禁用。

1、与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。

盐酸伐昔洛韦片/盐酸伐昔洛韦分散片/盐酸伐昔洛韦缓释片：

1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。

3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

4、随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

5、一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

6、服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。

7、一次血液透析可使阿昔洛韦血药浓度减低60%，因此透析后应补给一次剂量。

8、生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

9、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药仍需权衡利弊。

（2）阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，哺乳期妇女应慎用。

11、儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

12、老年用药：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

13、药物过量：

（1）症状和体征：本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。

（2）意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。

（3）处置：应密切观察病人的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率。因此可作为过量后的处理选择。

盐酸伐昔洛韦胶囊：

1、肾功能不全者慎用。

2、服药期间宜多饮水。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）孕妇禁用。

（2）哺乳期妇女慎用。

4、儿童用药：儿童慎用，本品对二岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。

5、老年用药：本品对老年患者的安全性、有效性资料尚未建立。

6、药物过量：尚不明确。

盐酸伐昔洛韦颗粒：

1、肾功能不全者及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。

3、儿童用药：本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。

4、老年用药：本品对老年患者的安全性、有效性资料尚未建立。

5、药物过量：尚不明确。