麻黄碱

其制剂主要成分为盐酸麻黄碱。

盐酸麻黄碱注射液：无色的澄明液体。

本品适用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。

盐酸麻黄碱注射液：

1、常用量：皮下或肌内注射一次15-30mg（0.5-1支），一日3次。

2、极量：皮下或肌内注射一次60mg（2支），一日150mg（5支）。

盐酸麻黄碱注射液：1ml：30mg。

遮光，密闭保存。

盐酸麻黄碱注射液：中国药典2005年版二部。

1、对前列腺肥大者可引起排尿困难。

2、大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。

甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。

1、与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。

2、尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。

3、与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的加压作用。

4、与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，有发生室性心律失常危险，必须同用时，本品用量应减小。

5、与三环类抗抑郁药如马普替林同用时，降低本品的加压作用。

6、与洋地黄苷类合用，可致心律失常。

7、与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用,可加剧血管收缩，导致严重高血压或外围组织缺血。

8、与多沙普仑同用，两者的加压作用均可增强。

1、交叉过敏反应  对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。

2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状，应注意停药或调整剂量。

3、短期内反复用药，作用可逐渐减弱(快速耐受现象)，停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。

4、运动员慎用。

5、剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。

6、本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。

（2）本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。

8、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

9、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

10、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、取本品10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1ml，即显蓝紫色；加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。

2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。

3、本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

1、溶液的澄清度：取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。

2、酸碱度：取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。

3、硫酸盐：取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。

4、有关物质：取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100m量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照髙效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至（3.0±0.1）-乙腈（90：10）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算不低于3000。精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。

6、干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

7、炽灼残渣：不得过0.1%（通则0841）。

8、重金属：取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。

1、取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C₁₀H₁₅NO·HCl。

2、按干燥品计算，含C₁₀H₁₅NO·HCl不得少于99.0%。