复方氨基酸颗粒（14AA）

本品为复方制剂，其组份为异亮氨酸、甘氨酸、亮氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、苯丙氨酸、盐酸赖氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸、色氨酸、丙氨酸、丝氨酸。

本品为黄色颗粒，气芳香。

本品适用于改善各种肝病引起的支链氨基酸/芳香氨基酸比失常，促进血浆中白蛋白的合成，用于病毒性肝炎及其他病因所致慢性肝病及肝硬化的辅助治疗。

口服，一次2袋，一日1-2次。温开水冲服，或遵医嘱。

8g。

遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-312）-2003Z。

根据国外同类产品报道，个别病人有可能产生轻度胃肠反应。

对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、取本品1g，加水50ml使溶解，滤过，取滤液1ml，加茚三酮试液数滴，加热，溶液应显蓝紫色。

2、本品含量测定项下记录的色谱图中，供试品各组分峰的保留时间应与相应的对照品峰的保留时间一致。

1、干燥失置：取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在80℃减压于燥至恒重，减失重量不得过，3.0%（中国药典2000年版二部附录VIIIL）。

2、其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IN）。

1、色氨酸：照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以8.5mol/L醋酸钠溶液（用醋酸调节pHH4.0）-甲醇（92：8）为流动相，检测波长280nm，理论板数按色氨酸峰计算，应不低于3000。

（2）测定法：取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于色氨酸4mg），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。取续滤液10μl注入色谱仪，另取色氨酸对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。

2、其他氨基酸：取本品，用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定，另取相应的氨基酸对照品制成相应浓度的对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。