药品说明书
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药品名称: 复方贝母氯化铵片药品名称拼音: Fufang Beimu Lvhuaan Pian药品概...
养生
药品名称: 复方贝母氯化铵片
药品名称拼音: Fufang Beimu Lvhuaan Pian
药品概述:
复方贝母氯化铵片,西药名。为祛痰止咳药。用于急慢性支气管炎、感冒引起的频繁的咳嗽、多痰。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 祛痰止咳药
处方类型: OTC乙类
医保类型: 非医保
参考价格: 7.60元
药品成分:
本品为复方制剂,其组分为远志流浸膏、贝母粉、桔梗粉、氯化铵、甘草粉、桉叶油、八角茴香油。
性状:
本品为黄棕色片,略带花斑,气特异芳香,味咸。
适应状:
本品适用于急慢性支气管炎、感冒引起的频繁的咳嗽、多痰。
用法用量:
口服。成人一次1-2片,一日3-4次。
规格:
每片含远志流浸膏0.075ml,贝母粉150mg,桔梗粉225mg,氯化铵100mg,甘草粉12mg,桉叶油0.002ml,八角茴香油0.002ml。
储藏方法:
密封,在干燥处保存。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0628)-2002。
不良反应(副作用):
1、少数患者服用后可引起恶心、呕吐、胃痛等。
2、可引起轻微皮炎,停药后症状可消失。
药品禁忌:
肝肾功能不全患者禁用。
药物相互作用:
1、本品不应与磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。
2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、用药3-7天,症状不缓解,请咨询医师或药师。
2、按规定剂量服用,过量则可能引起恶心、呕吐。
3、用药期间禁烟、禁酒、禁食辛辣食物。
4、消化道溃疡患者应在医师指导下使用。
5、孕妇、哺乳期妇女慎用。
6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7、本品性状发生改变时禁止使用。
8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药品鉴别:
1、取本品20片,研细,加石油醚40ml,回流1小时,滤去醚液,滤渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,滤渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇(7:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(365nm)灯下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点。
2、取本品5片,研细,加盐酸无水乙醇(10→100)20ml,加热回流1.5小时,放冷,滤过,滤液加氯仿提取2次,每次20ml,合并氯仿液,蒸干,滤渣加醋酸乙酯1ml,作为供试品溶液。另取远志对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(14:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(365nm)灯下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的绿色荧光斑点。
3、取本品5片,研细,加7%硫酸乙醇-水(1:3)20ml,加热回流1.5小时,放冷,滤过,滤液加氯仿提取2次,每次20ml,合并氯仿液,用无水硫酸钠脱水,滤过,蒸干,滤渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
药品含量测定:
1、氯化铵:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化铵0.1g),置500ml凯氏烧瓶中,加40%氢氧化钠液20ml,水200ml,液体石蜡20ml,连接氮气球,直火加热蒸馏,以2%硼酸50ml(加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂8滴)为接收液,至接收液总体积约200ml时,停止蒸馏。用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl。
2、甘草:
(1)照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。
(2)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-醋酸铵溶液(0.2mol/L)-冰醋酸(55:45:1)为流动相;柱温35℃,检测波长为250nm;理论板数按甘草酸单铵峰计算应不得低于2000。
(3)对照品溶液的制备:取甘草酸单铵对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加50%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
(4)供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约5片重),置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
(5)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml,注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积按外标法,计算,乘以0.980。
3、本品每片中含氯化铵(NH4Cl)应为标示量的90.0%-110.0%,含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,应不得少于0.21mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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