拉坦噻吗滴眼液

本品为复方制剂，其组份为拉坦前列素和马来酸噻吗洛尔。

本品为无色澄明液体。

本品用于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压。适用于β－受体阻滞剂、前列腺素或其它降眼压药物单药局部治疗效果不佳的患者。本品不得用于初始治疗。

1、剂量：

（1）成人（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。如果忘记用药，在下次用药时仍按常规用药。每日剂量不可超过每眼一滴。

（2）儿童人群：尚未明确本品在儿童和青少年中应用的安全性和有效性。

2、用法：使用本品滴眼前应摘除角膜接触镜（隐形眼镜），并在使用15分钟后才可重新佩戴。如果还需使用其它眼部药品，应至少间隔5分钟。滴眼后立即按压鼻泪管或闭合眼睑2分钟可减少全身吸收。

3、使用前先去除防伪启封。

每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔（相当于5mg噻吗洛尔）。

开封前遮光，2-8℃保存。开封后低于25℃保存。将药瓶放置于外包装盒内保存。开封后一个月内用完。

进口药品注册标准JX20160263。

1、对于拉坦前列素，出现的不良反应主要涉及眼部。本品关键研究的扩展研究部分数据显示，约有16-20％的患者发生虹膜色素沉着增加，可能是永久性的。在一项5年的开放性的拉坦前列素安全性研究中，33%的患者出现虹膜色素沉着（见【注意事项】）。

2、其他的眼部不良反应一般都是短暂的且只在用药时发生。对于噻吗洛尔，最严重的不良反应是全身性的，包括心动过缓、心律失常、充血性心力衰竭、支气管痉挛和变态反应。和其他局部使用的眼科药物一样，噻吗洛尔被吸收进入全身循环中。这可能导致与使用全身β-受体阻滞剂所见的类似的不良反应。局部眼部给药后全身不良反应的发生率低于全身给药。列举的不良反应包括使用眼科β-受体阻滞剂类药物所见的反应。

3、临床试验中出现本品治疗相关的不良反应如下。依据发生频率，不良事件可分为：很常见（≥1/10），常见（≥1/100且<1/10），少见（≥1/1000且<1/100），罕见（≥1/10,000且<1/1000），非常罕见（<1/10,000），未知（根据现有数据无法估计）。

（1）很常见（≥1/10）：眼部异常：虹膜色素过度沉着。

（2）常见（≥1/100且<1/10）：眼部异常：眼痛、眼刺激（包括刺痛、烧灼感、瘙痒、异物感）。

（3）少见（≥1/1000且<1/100）：

①神经系统异常：头痛。

②眼部异常：角膜疾病、结膜炎、眼睑炎、 眼睛充血、视物模糊、流泪增加。

③皮肤和皮下组织异常：皮疹、搔痒。

4、在本品各组份的临床试验、自发报告或文献中还出现过如下的其他不良反应。

（1）拉坦前列素：

①感染和侵染：疱疹性角膜炎。

②神经系统异常：头晕。

③眼部异常：眼睫毛和眼睑毳毛变化（变长、变粗、色素沉着、睫毛数量增加）、点状角膜炎、眶周水肿、虹膜炎、葡萄膜炎，黄斑水肿（包括黄斑囊样水肿）、干眼、角膜炎、角膜水肿、角膜糜烂、倒睫症、虹膜囊肿、畏光、眶周和眼睑的变化导致眼睑沟加深、眼睑水肿、眼睑局部皮肤反应、眼结膜假性类天疱疮、眼睑肤色变深。

④心脏异常：心绞痛、不稳定型心绞、心悸。

⑤呼吸、胸和纵隔异常：哮喘、哮喘加重、呼吸困难。

⑥骨骼肌肉和结缔组织异常：肌痛、关节疼痛。

⑦全身异常及给药部位情况：胸痛。

（2）噻吗洛尔：

①免疫系统异常：全身过敏反应包括过敏性反应、血管性水肿、荨麻疹、局部及广泛性皮疹、搔痒。

②代谢和营养异常：低血糖、厌食。

③精神异常：行为的改变和精神障碍包括意识模糊、幻觉、焦虑、定向力障碍、精神紧张、记忆丧失、失眠、抑郁、噩梦。

④神经系统异常：脑血管意外、大脑缺血、头晕、重症肌无力症状和体征增加、感觉异常、头痛、嗜睡、晕厥。

⑤眼部异常：黄斑囊样水肿、滤过手术术后脉络膜脱离（参见【注意事项】）、角膜糜烂、角膜炎、复视、角膜敏感度下降、眼部刺激症状和体征（例如，烧灼感，刺痛，发痒，流泪，发红）、干眼、上睑下垂、睑炎、包括屈光改变的视觉障碍、视力模糊。

⑥耳和迷路异常：耳鸣。

⑦心脏异常：心脏骤停、心力衰竭、房室传导阻滞、充血性心力衰竭、胸痛、心律失常、心动过缓、水肿、心悸。

⑧血管异常：跛行、手足发冷、低血压、雷诺氏（Raynaud）现象。

⑨呼吸，胸，纵隔异常：支气管痉挛（主要是先前存在支气管痉挛的患者）、咳嗽、呼吸困难、鼻充血、肺水肿和呼吸衰竭。

⑩消化系统异常：腹膜后纤维化、腹痛、呕吐、腹泻、口干、味觉障碍、消化不良、恶心。

⑪皮肤和皮下组织异常：皮疹、牛皮癣样皮疹、假性类天疱疮、牛皮癣加重、脱发。

⑫肌肉骨骼和结缔组织异常：肌痛、系统性红斑狼疮。

⑬生殖系统和乳腺异常：性功能障碍、性欲减退、阳痿、纤维性海绵体炎（佩罗尼氏病）。

⑭全身异常及给药部位情况：乏力、疲劳。

5、在一些角膜严重受损的患者中，已有非常罕见的角膜钙化的病例报告，其与使用含磷酸盐的滴眼液相关。

6、报告疑似不良反应：药品获得上市许可后，报告疑似不良反应非常重要，以便持续监测药品获益/风险之间的平衡。专业保健医生应报告任何可疑的不良反应。

本品有如下禁忌：

1、反应性呼吸道疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史、严重的慢性阻塞性肺病。

2、窦性心动过缓、病态窦房结综合征、窦房阻滞、起搏器控制不良的二度或三度房室传导阻滞、明显的心衰、心源性休克。

3、对任何活性成份或辅料成份过敏。

1、未对本品进行专门的药物相互作用研究。

2、目前出现了同时使用两种前列腺素类似物滴眼液出现眼内压升高的异常报告。所以，不推荐同时使用两种或多种前列腺素、前列腺素类似物或前列腺素衍生物。

3、当同时使用眼科β-受体阻滞剂和肾上腺素时，偶有瞳孔放大的报道。

4、使用β-受体阻滞剂时，可乐定突然撤药产生的高血压反应会加强。

5、β-受体阻滞剂可能会增强治疗糖尿病药物的降血糖作用。β-受体阻滞剂可掩盖低血糖的症状和体征（参见【注意事项】）。

6、当眼科β-受体阻滞剂与口服钙通道阻滞剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、抗心律失常药物（包括胺碘酮）、洋地黄糖苷、拟副交感神经药物、胍乙啶合用时，存在潜在的累加效应，可导致低血压和/或显著的心动过缓。

7、当噻吗洛尔和CYP2D6抑制剂（如奎尼丁，氟西汀，帕罗西汀）联合使用时，曾报道增强了全身β阻断作用（例如，心率减慢，抑郁）。

8、当使用口服β-受体阻滞剂的患者同时使用本品时，降眼内压和系统性β-阻断的效果会被加强，因此不推荐同时使用两种及其以上的局部β-受体阻滞剂。

1、运动员慎用。

2、全身效应：与其它发挥局部治疗作用的眼用制剂相似，拉坦噻吗滴眼液会被全身吸收。由于含有β－肾上腺素成份噻吗洛尔，全身使用β－肾上腺素受体阻滞剂时出现的心血管、肺部和其他不良反应均可能发生。局部眼部给药后全身不良反应的发生率低于全身给药。为减少对药物的全身吸收，参见【用法用量】。

3、心脏疾病：有心脏疾病（冠心病、变异型心绞痛、心衰）和低血压的患者，使用－受体阻滞剂治疗时应进行严格的评估，并且应该考虑使用其他活性成分治疗。有心脏疾病史的患者治疗中应监察此类心脏疾病恶化以及不良反应的体征。由于其对传导时间有负性作用，一度心脏房室传导阻滞的患者应该慎用β-受体阻滞剂。已有报道，使用噻吗洛尔会发生心脏反应以及罕见的心衰死亡。

4、血管疾病：严重外周循环障碍/疾病患者（即雷诺氏病或雷诺氏综合症的严重情况）应谨慎使用。

5、呼吸系统疾病：已有报道，在对哮喘患者给予某些眼科用β－受体阻滞剂后会发生呼吸系统反应，其中包括支气管痉挛导致死亡。轻度/中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者应仅在潜在获益大于潜在风险时，慎用马来酸噻吗洛尔。

6、低血糖/糖尿病：自发性低血糖和不稳定性糖尿病的患者应慎用β－受体阻滞剂，因为β－受体阻滞剂可能掩盖急性低血糖的症状和体征。β－受体阻滞剂还可能掩盖甲状腺机能亢进的体征。

7、角膜疾病：眼科用β-受体阻滞剂可能会导致干眼，角膜疾病患者应慎用本品。

8、其他β－受体阻滞剂：已接受全身性β－受体阻滞剂治疗的患者使用本品时，可能增强对眼压的作用或全身β－受体阻滞的已知作用。应密切观察这些患者的反应。不推荐同时使用两种局部β－肾上腺素受体阻滞剂（参见【药物相互作用】）。

9、过敏反应：当有遗传性过敏症史或对多种过敏原有严重过敏反应史的患者使用β－受体阻滞剂时，对使用此类过敏原重复激发更有反应，而对用于治疗过敏反应的常规剂量的肾上腺素可能无反应。

10、甲状腺毒症：β-肾上腺素能阻滞剂治疗可能掩盖甲状腺功能亢进的某些症状。突然停止β-肾上腺素能阻滞剂治疗可能使症状恶化。

11、肌肉无力：据报道，罕见情况下，β-肾上腺素能阻滞剂在一些重症肌无力患者或伴有肌无力症状（如复视、眼睑下垂、全身乏力）的患者中增加肌肉无力。

12、脉络膜脱离：曾报道滤过手术后使用抑制房水生成的药物（如噻吗洛尔、乙酰唑胺）发生脉络膜脱离。

13、围手术期考虑：在重大手术前，应该考虑逐渐停用β-肾上腺素能阻滞剂。β-肾上腺素能阻滞剂影响心脏对β-肾上腺素能介导的反射性刺激做出反应的能力，在外科操作中可能增加全身麻醉的风险。麻醉期间持续时间更长的重度低血压和难以重新开始和维持心跳已有报道。手术期间，足够剂量的肾上腺素能激动剂可以逆转β-肾上腺素能阻滞剂的影响。

14、外科麻醉：β受体阻滞眼科制剂可能会阻断全身β受体激动剂（如肾上腺素）的作用。如果患者正在使用噻吗洛尔，应告知麻醉师。

15、伴随治疗：噻吗洛尔与其它药物间可能存在药物相互作用，参见【药物相互作用】。

16、其他前列腺素类似物：不建议同时使用两种或多种前列腺素、前列腺素类似物或前列腺素衍生物（参见【药物相互作用】）。

17、虹膜色素沉着改变：拉坦前列素可能会增加虹膜棕色色素的数量进而逐渐引起眼睛颜色改变。与拉坦前列素滴眼液相似，在使用拉坦噻吗滴眼液达1年的患者中，16－20％的患者出现虹膜色素沉着增加（根据照片分析）。这一作用在混合色虹膜的患者中更明显，即绿－棕、黄－棕或蓝/灰－棕混合色。这是由于虹膜基质的黑色素细胞中黑色素含量增加而引起的。典型表现是瞳孔周围棕色色素呈同心圆性向四周播散，但是整个虹膜或部分虹膜也可能呈更深的棕色。在使用拉坦前列素治疗2年的临床试验中，少见蓝色、灰色、绿色或棕色的单一色眼睛的患者虹膜颜色改变。虹膜颜色改变发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到，也不伴有任何症状或病理性改变。停药后棕色虹膜色素不会再进一步增加，但已发生的改变可能是永久性的。治疗不会影响虹膜痣或斑点。未观察到小梁网或前房其它部位色素积聚。但患者应定期检查，并应根据临床情况，若继发虹膜色素沉着增加可能需停止治疗。决定治疗前应告知患者眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可能会导致永久性的双眼虹膜颜色差异。

18、眼睑和睫毛改变：有报道显示眼睑肤色变深（可逆）与使用拉坦前列素相关。拉坦前列素可能会逐渐改变治疗眼的睫毛和毳毛；这些改变包括变长、变粗、变深以及睫毛或体毛数量增加和倒睫毛。睫毛的变化在停药后是可逆的。

19、青光眼：没有有关拉坦前列素对炎性、新生血管性、慢性闭角型青光眼，人工晶状体眼的开角型青光眼和色素性青光眼患者用药经验的文献报道。拉坦前列素对瞳孔无作用或作用很小，但是没有关于拉坦前列素治疗闭角性青光眼急性发作的文献记载。所以建议在获得更多经验以前，这些患者应慎用本品。

20、疱疹性角膜炎：有疱疹性角膜炎病史的患者应慎用拉坦前列素，对于炎症活动期单纯疱疹性角膜炎的患者和有复发性疱疹性角膜炎病史的患者应避免拉坦前列素，尤其和其他前列素类似物合用。

21、黄斑水肿：在应用拉坦前列素治疗中有黄斑水肿包括黄斑囊样水肿的报道。这些情况多发生于无晶状体、后囊膜破裂的人工晶状体眼患者和已知有发生黄斑水肿风险的患者。这些患者也应慎用本品。对于同时需要噻吗洛尔和拉坦前列素的患者，可以考虑使用适利加。目前尚未完全明确使用噻吗洛尔一天两次和拉坦前列素一天一次得到充分控制的患者是否能通过使用适利加一天一次得到有效控制。由两种单药非固定联合治疗换至适利加治疗时，建议临床医师密切监测患者眼压。

22、防腐剂：本品含有苯扎氯铵，苯扎氯铵在滴眼剂中用作防腐剂。有报告说苯扎氯铵会导致点状角膜病和/或毒性溃疡性角膜病，可能会导致眼刺激，并且会使隐形眼镜脱色。干眼患者或角膜免疫功能低下的患者需要长期或者频繁使用本品时应密切关注。

23、隐形眼镜：隐形眼镜可能会吸收苯扎氯铵，在使用本品前应摘除，并在15分钟之后才可佩戴（见【用法用量】）。

24、对驾驶和操作机器能力的影响：使用本品可能会引起一过性视物模糊。患者不应驾驶或操作机器，直至该现象消失。

25、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）生育：未进行对人体生育力影响研究。在动物研究中未发现拉坦前列素对雄性和雌性动物生育力有影响。在大鼠中进行的生殖研究表明当噻吗洛尔剂量高达人体最大推荐剂量的全身暴露量的21000倍时，未发现噻吗洛尔对雄性和雌性大鼠的生育力有不良影响。（见【药理毒理】）

（2）孕妇：

①拉坦前列素：未在孕妇中进行拉坦前列素的足够且严格对照的临床研究。动物研究显示其具有生殖毒性（参见【药理毒理】）。对人类的潜在风险尚不清楚。

②噻吗洛尔：尚没有孕妇使用噻吗洛尔的足够数据。除非明确需要，否则孕妇不宜使用噻吗洛尔。为减少对药物的全身吸收，参见【用法用量】。流行病学研究未表明当通过口服途径使用β－受体阻滞剂时有致畸作用，但显示存在子宫内生长发育迟缓的风险。此外，孕妇在分娩前一直使用β－受体阻滞剂的新生儿中已经观察到β－受体阻滞（如心动过缓、低血压、呼吸窘迫和低血糖）的症状和体征。如在分娩之前使用本品，在新生儿出生的前几天应予以密切监视。所以，孕妇不应使用拉坦噻吗滴眼液（参见【药理毒理】）。

（3）哺乳期：β－受体阻滞剂可分泌入乳汁。然而，按滴眼液中噻吗洛尔的治疗剂量，不太可能在母乳中存在足以对婴儿产生β-受体阻滞临床症状的剂量。为减少对药物的全身吸收，参见【用法用量】。拉坦前列素和其代谢产物也可能进入乳汁。因此哺乳期妇女不应使用拉坦噻吗滴眼液。

26、儿童用药：尚未明确本品在儿童和青少年中应用的安全性和有效性。故不推荐使用。

27、老年用药：参见【用法用量】

28、药物过量：目前尚没有人类使用本品过量的任何资料。噻吗洛尔全身用药过量的症状为：心动过缓、低血压、支气管痉挛和心脏停搏。治疗过程中若出现这些症状，应进行对症治疗和支持性治疗。研究显示噻吗洛尔不易被透析清除。除了眼部刺激和结膜充血外，过量应用拉坦前列素未发现其它眼部和全身副作用。如果意外误服了拉坦前列素，以下信息可能有用：治疗：必要时应洗胃，对症治疗。拉坦前列素首次经过肝脏时即被大量代谢。健康志愿者静脉输注拉坦前列素3µg/kg没有出现任何症状，但剂量达到5.5－10μg/kg时可导致恶心、腹痛、头晕、疲劳、潮热和出汗。这些症状均为轻度至中度，输液结束后4小时内无需治疗即可缓解。