六甲蜜胺胶囊

本品主要成份六甲蜜胺。

本品内容物为白色或类白色粉末。

本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。

口服，按体重每日10-16mg/Kg，分四次服，21天为一疗程或每日6-8mg/Kg，90日为一疗程。联合方案中，推荐总量为按体表面积150-200mg/m²，连用14天，耐受好。饭后1-1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。

（1）50mg；（2）100mg；（3）200mg。

遮光，密封保存。

中国药典2015年版二部。

1、严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3-4周达最低点；

2、中枢或周围神经毒出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药4-5月可减轻或消失；

3、偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。

对本品成分过敏者禁用。

与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用，可能减轻周围神经毒性。

1、用药期间应定期查血象及肝功能严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳妇女慎用本品。

3、儿童用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

4、老年用药：大于65岁老年患者酌情减量。

5、药物过量：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

取本品的内容物适量（约相当于六甲蜜胺0.1g），加三氯甲烷适量，振摇使六甲蜜胺溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照六甲蜜胺項下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。

1、溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以盐酸溶液（0.9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置25ml（50mg规格）或50m（100mg规格）或100ml（200mg规格）量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取六甲蜜胺对照品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.4μg的溶液，作为对照品溶液；取上述两种溶液，照紫外可见分光光度法（通则0401），在241nm的波长处测定吸光度，计算每粒溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。

2、其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

1、取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于六甲蜜胺0.15g），照六甲蜜胺项下的方法测定，即得。

2、本品含六甲蜜胺（C₉H₁₈N₆）应为标示量的90.0%-110.0%。