药品说明书
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药品名称: 氯化琥珀胆碱注射液药品名称拼音: Luhua Hupodanjian Zhusheye药...
养生
药品名称: 氯化琥珀胆碱注射液
药品名称拼音: Luhua Hupodanjian Zhusheye
药品概述:
氯化琥珀胆碱注射液,西药名。为骨骼肌松弛药。用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 骨骼肌松弛药
处方类型: 处方药
医保类型: 医保甲类
参考价格: 3.10元-14.50元
药品成分:
本品主要成份为氯化琥珀胆碱。
性状:
本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。
适应状:
用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。
用法用量:
本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用:
(1)气管插管时1-1.5mg/kg,最高2mg/kg;小儿1-2mg/kg用0.9%氯化钠注射液稀释到每1ml含10mg,静脉或深部肌内注射,肌内注射一次不可超过150mg。
(2)维持肌松:一次150-300mg溶于500ml5%-10%葡萄糖注射液或1%盐酸普鲁卡因注射液混合溶液中静脉滴。
规格:
(1)1ml:50mg;(2)2ml:100mg。
储藏方法:
密闭保存。
有效期:
执行标准:
中国药典2015年版二部。
不良反应(副作用):
1、高血钾症:本品引起肌纤维去极化时使细胞内K迅速流至细跑外。正常人血钾上升02-0.5mmol/L;严重烧伤、软组织损伤、腹腔内感染、破伤风、截瘫及偏瘫等,在本品作用下引起异常的大量K+外流致高血钾症,产生严重室性心律失常甚至心搏停止。
2、心脏作用:本品的拟乙酰胆碱作用可引起心动过缓、结性心律失常和心搏骤停,尤其是重复大剂量给药最易发生。
3、眼内压升高:本品对眼外肌引起痉挛性收缩以致眼压升高。
4、胃内压升高:最高可达4cmH2O,并可引起饱胃病人胃内容物反流误吸。
5、恶性高热:多见于本品与氟烷合用的病人也多发生于小儿。
6、术后肌痛:给药后卧床休息者肌痛轻而少,1-2天内即起床活动者肌痛剧而多。
7、可能导致肌张力增强以胸大肌最为明显,其次是腹肌,严重时波及二头肌和股四头肌等。这时不仅机体总的氧耗量加大,足以引起胃内压甚至颅内压升高。
药品禁忌:
脑出血、青光眼、视网膜剥离、白内障摘除术、低血浆胆碱酯酶、严重创伤大面积烧伤、上运动神经元损伤的病人及高钾血症患者禁用。
药物相互作用:
1、本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射。
2、下列药物可降低假性胆碱酯酶活性,而增强本品的作用:
(1)抗胆碱酯酶药。
(2)环磷酰胺、氮芥、塞替派等抗肿瘤药。
(3)普鲁卡因等局麻药。
(4)单胺氧化酶抑制药、雌嶶素等。
3、与下列药物合用也须谨慎:如吩噻嗪类、普鲁卡因胺、奎尼丁、卡那霉素、多粘新霉素等有去极化型肌松作用,能增强本品作用。
注意事项:
1、不具备控制或辅助呼吸条件时,严禁使用。
2、忌在病人清醒下给药。
3、严重肝功能不全、营养不良、晚期癌症、严重贫血、年老体弱、严重电解质紊乱等患者慎用。
4、接触有机农药患者,已证明无血浆胆碱酯酶减少或抑制者,方能使用至足量。
5、为了解除本品肌松作用引起的短暂纤维颤动,可预先静脉注射小剂量非去极化肌松药(维库溴铵0.5mg)。
6、预先给予阿托品可防止本品对心脏的作用。
7、出现长时间呼吸停止,必须用人工呼吸,亦可输血,注射干血浆或其他拟胆碱酯酶药。但不可用新斯的明。
8、使用抗胆碱酯酶药者慎用。
9、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。
10、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
11、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
12、药物过量:大剂量使用后可出现快速耐受性或双相阻滞。
药品鉴别:
照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
药品检查:
1、pH值:取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0-5.0。
2、氯化胆碱:取本品适量,用甲醇稀释制成每1ml中约含氯化虢珀胆碱10mg的溶液,作为供试品溶液;取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含氯化琥珀胆碱10mg与氯化胆碱0.20mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一微品纤维素薄层板上,用正丁醇水无水甲酸(67:20:17)为展开剂,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,105℃加热至斑点显色清晰。对照品溶液应显示两个完全分离的斑点。供试品溶液如显与氯化胆碱相应的斑点,其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较,不得更深(2.0%)。
3、水解产物:精密量取本品适量(相当于氯化虢珀胆碱0.2g),加新沸放冷的蒸馏水30ml,摇匀,用乙醚提取5次,每次20ml,合并乙醚液,水溶液备用;用新沸放冷的蒸馏水洗涤乙醚液2次,每次10ml,弃去乙酵液,再用乙醚回洗水液2次,每次10ml,弃去乙醚液,合并水溶液,加溴磨香草酚蓝指示液,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/1L)滴定至中性;再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,加热回流40分钟,放冷,加溴麝香草酚蓝指示液,用盐酸滴定液(0.1mo/L)滴定。同时用新沸放冷的蒸馏水50ml,自“精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml”起,同法操作,进行空白试验校正,初次中和所需氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的体积不得大于初次中和与水解后所需氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)体积总和的十分之一(10%)。
4、细菌内毒素:取本品,依法检查(通则1143),每1mg氯化琥珀胆碱中含内毒素的量应小于2.0EU。
5、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
药品含量测定:
1、用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于氯化琥珀胆碱0.4g),置锥形瓶中,用水10ml分次洗出移液管内壁的附着液,洗液并入锥形瓶中,加溴酚蓝指示液数滴,滴加稀醋酸至溶液显黄色,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至沉淀变为蓝紫色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C14H30Cl2N2O4·2H2O。
2、本品为氯化琥珀胆碱的灭菌溶液。含氯化琥珀胆碱(C14H30Cl2N2O4·2H2O)应为标示量的95.0%-105.0%。
如有错误请联系修改,谢谢。
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