烧伤止痛膏

地榆炭、黄连、鸡血藤、虎杖、人参、蜂蜜（炼）。

本品为黑色软膏；气香。

本品用于浅、深Ⅱ°烧、烫伤，灼伤面积小于10%者。

用生理盐水清洗创面，将药膏均匀涂抹在消毒纱布上，药面厚约2mm，覆盖创面，视情况予以包扎或半暴露。一日1次。

每支装30g。

密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-132-（Z-014）-2008Z。

尚不明确。

有过敏史者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

忌食辛辣、刺激食物。

1、张立辉通过进行烧伤止痛膏治疗烧伤创面的临床疗效评价，得出结论采用烧伤止痛膏治疗烧伤创面具有疗效确切、康复速度快的优点。（中国社区医师,2018,34(19):110-111.）

2、黄洪欣通过进行烧伤止痛膏治疗烧伤创面的临床疗效观察，得出结论烧伤止痛膏是一种非常有效的烧伤创面外用药,疗效显著,患者痛苦小。（中医临床研究,2017,9(12):115-116.）

1、取本品1g，加石油醚（30-60℃）30ml溶解，滤过，取滤渣，置显微镜下观察：纤维束棕黄色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。

2、取黄连对照药材10mg，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取【含量测定】项下供试品溶液5μl，上述对照药材及对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6：3：1.5：1.5：0.3）为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品25g，加甲醇30ml，置水浴中回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml及盐酸1.5ml，置水浴中回流30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.1g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml及盐酸1ml，自“置水浴中回流30分钟”起，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品和大黄素甲醚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5μl，对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。

应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录ⅠR）。

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH值至3.0）（25:75）为流动相；检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加盐酸-甲醇（1：100）混合溶液制成每1ml中含16μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品约0.5g，精密称定，精密加入盐酸-甲醇（1：100）混合溶液50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1：100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，置冰浴中冷却1小时，取出，迅速滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1g含黄连以盐酸小檗碱（C₂₀H₁₈ClNO₄）计，不得少于0.90mg。