舒洛地特注射液

本品主要成分为舒洛地特。

本品为浅黄色或黄色澄明液体。

本品为抗血栓药。用于有血栓形成危险的血管疾病。

1、注射剂：每天1支，肌注或静注，连用15-20天，然后服用胶囊30-40天，即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。

2、亦可遵医嘱调节用药剂量。

2ml：600LSU。

于30℃以下保存。

进口药品注册标准JX20020072。

1、以下的不良反应极少发生。注射部位疼痛、烧灼感以及血肿，较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。

2、如有其它或更严重的不良反应，请立即通知医师。

对本品、肝素或肝素样药物过敏者，有出血素质或患出血性疾病者禁用。

由于舒洛地特是肝素样分子，它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。

1、在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。

2、不相容性：由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有：维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。

3、对驾驶和操纵机械的影响：无。

4、请放在儿童触及不到的地方。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用，妊娠期仍不建议使用本品。

6、儿童用药：未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究，儿童患者的临床经验也有限。

7、老年用药：未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中，未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项，用药时无需调整剂量。由于舒洛地特是肝素样分子，它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。

8、药物过量：出血是药物过量的唯一副作用。如果出血，需注射1%的硫酸鱼精蛋白（3mLi.v.=30mg），和肝素出血时一样使用。

王彦，唐琳通过舒洛地特注射液联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病的临床研究，得出结论舒洛地特联合缬沙坦治疗DN患者疗效显著,推测与减轻炎症反应、改善肾功能有关。（中国临床药理学杂志，2016，32(21)：1953-1956）