葶苈降血脂颗粒

葶苈子、山楂、茵陈、黄芩、泽泻、大黄、木香。

本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；气香、味酸、微苦。

本品用于痰湿症引起的眩晕、四肢沉重、神疲少气、肢麻、胸闷、舌苔黄腻或白腻等症；临床见于高脂血症。

开水冲服，一次2-3g，一日3次，三十日为一疗程。

每袋装3g。

密封。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-217（Z-217）-2003（Z）。

尚不明确。

体弱者及孕妇忌用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

服药后如大便次数增加，可减量或停药，待症状缓解后再继续用药。

1、取本品，置显微镜下观察：菊糖团块形状不规则，有时可见微细放射状纹理，加热后溶解。

2、取本品3g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，置水浴中加热10分钟，放冷，加乙醚30ml提取，乙醚液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-醋酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠC）。

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

2、对照品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品装量差异项下的内容物，研细，取1g，精密称定，加70％乙醇30ml，超声处理40分钟，放冷，滤过，滤器及残渣用少量70％乙醇洗涤，合并滤液及洗液，置50ml量瓶中，加70％乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于12.0mg。