药品说明书
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药品名称: 痛经丸药品名称拼音: Tongjing Wan药品概述: 痛经丸,中成药名。由当归、白芍...
养生
药品名称: 痛经丸
药品名称拼音: Tongjing Wan
药品概述:
痛经丸,中成药名。由当归、白芍、川芎、熟地黄、醋香附、木香、青皮、山楂(炭)、延胡索、炮姜、肉桂、丹参、茺蔚子、红花、益母草、五灵脂(醋炒)组成。具有温经活血,调经止痛的功效。用于下焦寒凝血瘀所致的痛经、月经不调,症见经行错后、经量少有血块、行经小腹冷痛、喜暖。
药品类型-1: 中成药
药品类型-2: 理血剂
处方类型: OTC乙类
医保类型: 医保乙类
参考价格: 13.60元-36.00元
药品成分:
当归、白芍、川芎、熟地黄、醋香附、木香、青皮、山楂(炭)、延胡索、炮姜、肉桂、丹参、茺蔚子、红花、益母草、五灵脂(醋炒)。
性状:
本品为棕黑色的圆形浓缩水丸;味苦。
适应状:
本品用于下焦寒凝血瘀所致的痛经、月经不调,症见经行错后、经量少有血块、行经小腹冷痛、喜暖。
用法用量:
口服。一次6-9克,一日1-2次,临经时服用。
规格:
每袋装9g。
储藏方法:
密封。
有效期:
执行标准:
中国药典2010年版一部。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
孕妇禁用。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、忌生冷食物,不宜洗凉水澡。
2、服药期间不宜同时服用人参或其制剂。
3、感冒发热病人不宜服用。
4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5、青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用。
6、痛经伴月经过多者,应及时去医院就诊。
7、服药后痛经不减轻,或重度痛经者,应去医院就诊。
8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9、本品性状发生改变时禁止使用。
10、请将本品放在儿盦不能接触的地方
11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师
药品鉴别:
1、取本品,置显微镜下观察:花粉粒圆球形或椭圆形,直径约60μm,外壁有刺,具3个萌发孔(红花)。厚壁组织碎片绿黄色,细胞类多角形或略延长,壁稍弯曲,有的连珠状增厚,纹孔细密(延胡索)。分隔纤维壁稍厚,非木化,斜纹孔明显(炮姜)。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多角形,直径约125μm(山楂)。石细胞类方形或类圆形,直径32-88μm,壁一面菲薄(肉桂)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(青皮)。草酸钙簇晶直径18-32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。分泌细胞类圆形,内含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列(醋香附)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。
2、取本品2g,研细,加乙醇5ml,冷浸1小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇0.5m1使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液3-4μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。3、取本品10g,研细,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液2ml与三氯甲烷40ml,密塞,摇匀,超声处理45分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷适量使溶解,加在中性氧化铝柱(100-200目,2g,内径为1cm)上,用三氯甲烷30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加三氯甲烷2ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-三氯甲烷-甲醇(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品10g,研细,加乙醚50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材2g,加乙醚20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
药品检查:
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%醋酸溶液(25:75)为流动相;检测波长为232nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
2、对照品溶液的制备:取芍药苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取本品适量,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液20ml,蒸干,残渣加50%甲醇使溶解,并转移至10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.58mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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