药品说明书
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药品名称: 通乐颗粒药品名称拼音: Tongle Keli药品概述: 通乐颗粒,中成药名。由何首乌、...
养生
药品名称: 通乐颗粒
药品名称拼音: Tongle Keli
药品概述:
通乐颗粒,中成药名。由何首乌、地黄、当归组成。具有滋阴补肾、润肠通便的功效。用于阴虚便秘,症见大便秘结,口干,咽燥,烦热等,以及习惯性、功能性便秘见于上述症状者。
药品类型-1: 中成药
处方类型: OTC甲类
医保类型: 医保甲类
参考价格: 160.00元-170.00元
药品成分:
何首乌、地黄、当归。
性状:
本品为棕褐色颗粒,味微甜、苦。
适应状:
本品用于阴虚便秘,症见大便秘结,口干,咽燥,烦热等,以及习惯性、功能性便秘见于上述症状者。
用法用量:
口服,一次12g,一日2次,二周为一疗程,或遵医嘱。
规格:
每袋装6g。
储藏方法:
密封。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-472(Z-070)-2003(Z)。
不良反应(副作用):
偶见上腹部不适或大便难以控制,一般不影响继续治疗。
药品禁忌:
尚不明确。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
尚不明确。
临床应用:
王北辰等通过观察通乐颗粒治疗慢性功能性便秘(chronicfunctionalconstipation,CFC)阴虚肠燥证的疗效及对血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)和胃动素(motilin,MTL)的影响,得出结论通乐颗粒治疗CFC阴虚肠燥证可明显改善临床症状,提高临床疗效,升高血清SOD和MTL。(中医学报,2015,30(09):1354-1356)
药品鉴别:
1、取本品3g,研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加盐酸1ml,加热回流30分钟,放冷,用三氯甲烷振摇提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,用5%碳酸钠溶液振摇提取2次,每次30ml,水层用稀盐酸调节pH值至1-2,再用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。
2、取本品3g,研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,取正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(10:3:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品2g,研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加在聚酰胺柱(30-60目,5g,内径为1.5cm,湿法装柱)上,先用水100ml洗脱,弃去水液,继用35%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取枳壳对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取柚皮苷对照品,加乙醇制成1ml含1mg的对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在105℃加热3分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
药品检查:
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(22:78)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于3000。
2、对照品溶液的制备:取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加稀乙醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,混匀,取适量,研细,取约0.5g,精密称定,置50ml棕色量瓶中,加稀乙醇40ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每袋含何首乌以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计,不得少于12.0mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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