乌军治胆片

乌梅、大黄、佛手、枳实、牛至、栀子、甘草、槟榔、威灵仙、姜黄。

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅黄棕色至棕褐色；味微苦。

本品用于肝胆湿热所致的胁痛、胆胀，症见胁肋胀痛、发热、尿黄；胆囊炎、胆道感染或胆道术后见上述证候者。

口服。一次4片，一日3次。

（1）薄膜衣片，每片重0.32g；（2）糖衣片，片心重0.31g。

密封。

中国药典2005年版一部。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

孕妇慎用；忌烟酒及辛辣油腻食物。

1、取本品5片，除去包衣，研细，加乙醇20ml，研磨5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取佛手和大黄对照药材各1g，分别加乙醇25ml，加热回流1小时，滤过，自“滤液蒸干”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5-10μl，对照药材溶液2-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯-甲酸（75：25：2）为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与佛手对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光主斑点。在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同颜色的荧光斑点。置氨蒸气中熏后，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同的红色斑点。

2、取本品10片，除去包衣，研细，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取枳实对照药材1g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（15：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。

3、取本品10片，除去包衣，研细，加石油醚（60-90℃）40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取牛至对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（15：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。

4、取栀子对照药材1g，照〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液5-10μl，〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的1mol/L盐酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。

5、取姜黄对照药材1g，同〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液与〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-无水乙醇-浓氨试液（30：2：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2500。

2、对照品溶液的制备：取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率320W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每片含栀子以栀子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）计，不得少于2.5mg。