盐酸格拉司琼口腔崩解片

本品主要成份为盐酸格拉司琼。

本品为白色或类白色片，在口腔内迅速崩解，无沙砾感，口感良好。

本品用于预防和治疗由放疗、细胞毒类药物化疗所致的恶心和呕吐。

口服给药。

1、用量：一般成人用量为1mg/次，2次/日，首次给药于化疗和放疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。

2、用法：用干手撕开包装，迅速取出药片，置于舌上，药片将在数秒内迅速崩解或溶化，崩解物随唾液吞服即可。无需用水服用；不建议将药片掰开服用。

1mg。

遮光，密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH04872007。

盐酸格拉司琼常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道紊乱，偶有短暂性无症状转氨酶活性增加。上述反应轻微，一般无需特殊处理。过敏反应少见，罕有过敏性休克。服用口腔崩解片剂型可感觉口腔发干，有粘稠感。

1、对本品或其他5-HT₃受体拮抗剂过敏者禁用。

2、胃肠道梗阻者禁用。

1、对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中未观察到明显的药物相互作用。

2、与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用，本品血药浓度减低，应适当增加剂量。

3、对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或止痛剂使用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4（参与一次主要的麻醉止痛药物的代谢）的作用没有影响。

1、由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者，使用本品时应严密观察。

2、高血压未控制的患者，日剂量不宜超过10mg，以免引起血压进一步升高。

3、与食物同时服用时吸收略有延迟。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：多个体外或体内评估试验证实本药对哺乳类动物细胞无遗传毒性。动物试验无致畸性。尚无孕妇使用本品经验，也缺乏在母乳中分泌及排泄资料，因此，应当遵循以下原则：

（1）孕妇除非必需外，不宜使用。

（2）哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

5、儿童用药：尚无儿童用药经验，不推荐使用。

6、老年用药：老年人无需调整剂量。

7、药物过量：

（1）症状：一例患者服用推荐剂量10倍，仅出现轻微头痛，无其他后遗症报道。

（2）治疗：本品无特殊的解毒药，假如服药过量，应采取对症治疗。

赵志刚、彭亮、李亚军等通过研究格拉司琼预防¹³¹I“清甲”治疗术后DTC患者呕吐的临床效果得出结论口含盐酸格拉司琼口腔崩解片有较好的预防DTC患者¹³¹I“清甲”治疗术后呕吐的作用。（临床军医杂志，2014，42（09）：904-905+911）