注射用盐酸林可霉素

本品主要成分为盐酸林可霉素。

本品为白色结晶性粉末；有微臭或特殊臭；味苦。

本品用于呼吸道感染、骨髓炎、胆道炎、败血症及关节软组织感染。

1、肌内注射：

（1）成人：一次0.6g（2支），一日2次。

（2）儿童：（出生一个月以上者）每日按体重注射10-20mg/kg（即1万-2万单位/kg），分2-3次注射。

2、静脉滴注：

（1）成人：一次0.6g（2支），溶于100-200ml（不少于100ml）输液内，静脉滴注1-2小时（不少于1小时），每8-12小时一次。

（2）儿童：（出生1个月以上者）每日按体重注射10-20mg/kg（即1万-2万单位/kg），分2-3次注射。

0.3g。

密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0947）-2002。

1、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样)，伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）；腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。

2、血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减低、中性粒细胞缺乏和血小板减少；再生障碍性贫血罕见。

3、过敏反应：可见皮疹、瘙痒等，偶见荨麻疹、血管神经性水肿和血清病反应等；罕有表皮脱落、大疱性皮炎、多形红斑和S-J综合征的报道。

4、偶有应用本品引起黄疸的报道。

5、快速滴注本品时可能发生低血压、心电图变化甚至心跳、呼吸停止。

6、静脉给药可引起血栓性静脉炎。

1、对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用。

2、1个月以内的婴儿禁用。

1、可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。

2、与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用，本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长和加剧，故抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时，前者的吸收将显著减少，故两者不宜同时服用，需间隔一定时间（至少2小时）。

3、本品具神经肌肉阻断作用，与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状，在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。

4、氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品，或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合，体外试验显示林可霉素与红霉素具拮抗作用，故林可霉素不宜与氯霉素或红霉素合用。

5、与阿片类镇痛药合用，本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹（呼吸暂停）的可能，故必须对病人进行密切观察或监护。

6、本品可增强神经肌肉阻断药的作用，两者应避免合用。

7、与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌。

1、对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。

2、对诊断的干扰：用药后血清氨基转移酶活性可增高。

3、下列情况应慎用：

（1）肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎（本品可引起伪膜性肠炎）。

（2）肝功能减退。

（3）肾功能严重减退。

4、用药期间需密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，需及时停药并作适当处理。

5、为防止急性风湿热的发生，用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程，至少为10日。

6、处理本品所致的假膜性肠炎，轻症患者停药后可能恢复，中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者，则应口服甲硝唑250-500mg/次，一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效，仍无效时可改用万古霉素（或者去甲万古霉素）口服，成人每日0.5-2.0g，分3-4次服用。

7、偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染，一旦发生二重感染，需采取相应措施。

8、既往有哮喘或其他过敏史者慎用。

9、疗程长者，需定期检测肝、肾功能和血常规。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：本品经胎盘后可在胎儿肝中浓缩，虽人类应用时尚无发生问题的报告，但在孕妇中应用需充分权衡利弊。本品可分泌至母乳中，哺乳期妇女也应慎用，如必须采用时应暂停哺乳。

11、儿童用药：小于1个月的婴儿禁用。儿童慎用。

12、老年用药：患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应，用药时需密切观察。

13、药物过量：尚不明确。

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与林可霉素对照品主峰的保留时间一致。

1、酸度：取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VIH），pH值应为3.0-5.5。

2、溶液的澄清度与颜色：取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.4g的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录IXB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（中国药典2000年版二部附录IXA）比较，均不得更深。

3、水分：取本品，照水分测定法（中国药典2000年版二部附录VIIIM第一法A）测定，含水分不得过6.0%。

4、无菌：取本品，分别加入0.9%无菌氯化钠溶液100ml中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查（中国药典2000年版二部附录XIH），应符合规定。

5、结晶性、异常毒性、细菌内毒素与降压物质：照盐酸林可霉素项下的方法检查，均应符合规定。

6、林可霉素B：照含量测定项下的高效液相色谱条件测定，林可霉素B的峰面积不得过林可霉素与林可霉素B峰面积之和的5.0%。

7、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IB）。

1、取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照盐酸林可霉素项下的方法测定，即得。

2、本品为盐酸林可霉素的无菌粉末。按平均装量计算，含林可霉素（C₁₈H₃₄N₂O₆S）应为标示量的90.0%-110.0%。