药品说明书
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药品名称: 葛根汤片药品名称拼音: Gegentang Pian药品概述: 葛根汤片,中成药名。由粉...
养生
药品名称: 葛根汤片
药品名称拼音: Gegentang Pian
药品概述:
葛根汤片,中成药名。由粉葛、麻黄、白芍、桂枝、甘草、生姜、大枣组成。具有发汗解表,升津舒经的功效。用于风寒感冒,症见:发热恶寒,鼻塞流涕,咳嗽咽痒,咯痰稀白,汗出,头痛身疼,项背强急不舒,苔薄白或薄白润,脉浮或浮紧。
药品类型-1: 中成药
药品类型-2: 解表药
处方类型: 处方药
医保类型: 医保乙类
参考价格: 20.63元-52.30元
药品成分:
粉葛、麻黄、白芍、桂枝、甘草、生姜、大枣。
性状:
本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕色;味甜、微苦。
适应状:
本品用于风寒感冒,症见:发热恶寒,鼻塞流涕,咳嗽咽痒,咯痰稀白,汗出,头痛身疼,项背强急不舒,苔薄白或薄白润,脉浮或浮紧。
用法用量:
口服,一次6片,一日3次。
规格:
每片重0.4g。
储藏方法:
密封,防潮。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ06262008。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
尚不明确。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
尚不明确。
临床应用:
孙赟等通过观察糖尿病合并高血压危象患者采用西医疗法基础上应用葛根汤治疗的临床效果,得出结论糖尿病合并高血压危象患者采用西医疗法基础上应用葛根汤治疗具有显著的降压治疗作用,且具有缓解中医证候、平稳降压过程的作用,同时不会引起明显的血糖波动。(中国中医急症,2015,24(04):712-714)
药品鉴别:
1、取本品5片,研细,加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取葛根对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(28:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2、取本品12片,研细,加50%甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加氨试液调节pH值至9,用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麻黄对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(5:12:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品7片,研细,加乙醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,弃去乙酸乙酯液,水层用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.5g,加乙醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液15µl、对照药材溶液和对照品溶液各5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品5片,研细,加盐酸2ml、三氯甲烷20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,加50%甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,加盐酸2ml、三氯甲烷20ml,同法制成对照药材溶液。再取甘草次酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5µl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30-60℃)-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
药品检查:
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。
2、对照品溶液的制备:取葛根素对照品适量,精密称定,加30%乙醇制成每1ml含10µg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取重量差异项下的本品,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,离心(转速为每分钟4000转)5分钟。精密量取上清液5ml,置100ml量瓶中,加30%乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每片含葛根以葛根素(C21H20O9)计,不得少于6.2mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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