五苓散

茯苓、泽泻、猪苓、肉桂、炒白术。

本品为淡黄色的粉末；气微香，味微辛。

本品适用于阳不化气、水湿内停所致的水肿，症见小便不利、水肿腹胀、呕逆泄泻、渴不思饮。

口服。一次6-9g，一日2次。

每袋装6g。

密闭，防潮。

中国药典2005年版一部。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。菌丝粘结成团，大多无色；草酸钙方晶正八面体形，直径32-60μm。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。草酸钙针晶细小，长10-32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维单个散在，长梭形，直径17-34μm，木化；石细胞类方形或类圆形，壁一面菲薄。

2、取本品4g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-乙酸乙酯-丙酮（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品4g，加乙醇20ml，振摇20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另玻桂皮醛对照品适景加Z醇制成每1ml含1μl的淬液，为对照品溶液。照薄层色谐法（通则0502）试验，收取上达肉种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上:显朝同颜色的斑点。

4、取本品3g，加正已烷10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加正已烷2ml，同法制成对照药材溶液。立即照薄层也谱法（通则0502）试验，吸攻上述新制备的供试品溶液10ul、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油腿（60-90℃）乙酸乙酯（50：0.5）为展开剂，展开，取出。晾干，喷以5%香草醛流酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰供试品色谱中在与对照药材色谐相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点（苍术酮）。检查应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。

应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统造用性试验：以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂，以乙腈-水（33：67）为流动相，检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：精密称取样皮醛对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品混匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，额率40kHz）10分钟，液置过夜,同法再超声处理1次，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液5ml，置25ml录瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。本品行1g含肉桂以杜皮醛（C₉H₈O）计，不得少于1.50mg。