乌洛托品片

本品主要成份为乌洛托品。

本品为白色片。

本品用于泌尿道感染。

口服，一次1-3片，一日3次或遵医嘱。

0.3g。

 密封，在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0168）-2002。

1、部分病人可引起膀胱刺激症状及血尿，停药后可缓解。

2、本品对胃有刺激性，服用时间过长有时可能产生尿频、血尿等副作用。

肾功能严重不全者禁用。

碱性药物可使本药物吸收减少，应避免同服。

应加服适量的氯化铵、磷酸二氢钠等，使尿成酸性。

取本品细粉适量（约相当于乌洛托品0.3g），加水10ml使乌洛托品溶解，加稀硫酸，加热，即分解并放出甲醛的特臭；再加过量的氢氧化钠试液，好发生氨臭。

应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IA）。

1、取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于乌洛托品1.5g），置50ml量瓶中，加水适量，振摇。使乌洛托品溶解，并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液20ml，甲基橙-亚甲蓝混合指示液2滴，用盐酸滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液显出颜色，用盐酸滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液显出的颜色与对照溶液 [取水28ml，加同样的混合指示液2滴与盐酸滴定液（0.05mol/L）0.05ml制成] 的颜色一致，自消耗盐酸滴定液（0.05mol/L）的体积（ml）减去0.05ml，即得。每1ml盐酸滴定液（0.05mol/L）相当于70.09mg的C₆H₁₂N₄。

2、本品含乌洛托品（C₆H₁₂N₄）应为标示量的95.0%-105.0%。