小儿复方磺胺甲噁唑散

本品为复方制剂，其组分为磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、碳酸氢钠。

本品为白色或类白色粉末。

本品适用于敏感菌株所致的下列感染：

1、大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。

2、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。

3、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。

4、由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。

5、治疗卡氏肺孢子虫肺炎，本品系首选。

6、卡氏肺孢子虫肺炎的预防，可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者，其CD4淋巴细胞计数≤200/mm³或少于总淋巴细胞数的20%。

7、由产肠毒素大肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻。

1、小儿常用量：2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次（按磺胺甲噁唑计）20-30mg/kg及（按甲氧苄啶计）4-6mg/kg，每12小时1次：体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。

2、治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎，按体重一次口服（按磺胺甲噁唑计）18.75-25mg/kg及（按甲氧苄啶计）3.75-5mg/kg，每6小时1次，疗程为14-21日。慢性支气管炎急性发作的疗程至少10-14日；尿路感染的疗程7-10日；细菌性痢疾的疗程为5-7日；儿童急性中耳炎的疗程为10日。

每片含磺胺甲噁唑0.1g，甲氧苄啶20mg，碳酸氢钠0.1g。

遮光，在密封干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0691）-2002。

1、过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。

2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

3、溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

4、高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。

5、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

6、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿；偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。

7、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

8、甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

9、中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。

10、偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。本品所致的严重不良反应虽少见，但常累及各器官并可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。

1、对磺胺甲噁唑和甲氧苄啶过敏者禁用。

2、由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。

3、小于2个月的婴儿禁用本品。

4、重度肝肾功能损害者禁用本品。

1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。

2、不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。

3、下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物的作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药，口服降血糖药，甲氨蝶呤，苯妥英钠和硫喷妥钠。

4、与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞，血小板减少等，如确有指征需两药合用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

5、与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。

6、与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。

7、与肝毒性药物合用时，可能增高肝毒性发生率。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

8、与光敏药物合用时，可能发生光敏作用的相加。

9、接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

10、不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。

11、本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。

12、磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度持久升高易产生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对本品的血药浓度宜进行监测，从而有助于剂量的调整，保证安全用药。

13、本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。

14、本品中的TMP与环孢素合用可增强肾毒性。

15、利福平与本品合用时，可明显使本品中的TMP清除增加和血消除半衰期缩短。

16、不宜与抗肿瘤药，2，4－二氨基嘧啶类药物合用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。

17、不宜与氨苯砜合用，因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。

18、避免与青霉素类药物合用，因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。

1、因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药：

（1）中耳炎的预防或长程治疗。

（2）A组溶血性链球菌性扁桃体炎和咽炎。

2、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。

3、肝脏损害。可发生黄疸，肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。

4、肾脏损害。可发生结晶尿，血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长，剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水，休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。

5、对呋塞米，砜类，噻嗪类利尿药，磺脲类，碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

6、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，血卟啉症，叶酸缺乏性血液系统疾病，失水，艾滋病，休克和老年患者。

7、用药期间须注意检查：

（1）全血象检查，对疗程长，服用剂量大，老年，营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。

（2）治疗中应定期检查尿液（每2-3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。

（3）肝，肾功能检查。

8、严重感染者应测定血药浓度，对大多数感染性疾患，游离磺胺浓度达50-150μg/ml（严重感染120-150μg/ml）可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。

9、不可任意加大剂量，增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。

10、由于本品能抑制大肠埃希菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。

11、如因服用本品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰TMP的抗菌活性，因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生，应即停用本品，并给予叶酸3-6mg肌内注射，一日1次，使用2日，或根据需要用药至造血功能恢复正常，对长期，过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。

12、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究尚缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。

（2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%-100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。

13、儿童用药：由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高可增加核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。

14、老年用药：老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加，如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制，白细胞减少和血小板减少等血液系统异常，同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用，确有指征时需权衡利弊后决定。

15、药物过量：本品的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、情绪低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸，应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制，先停药，给予叶酸3-6mg肌注，一日1次，连用3日或至造血功能恢复正常为止。长期过量服用本品会引起骨髓抑制，造成血小板，白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时，患者应每天肌内注射亚叶酸5-15mg治疗，直到造血功能恢复正常为止。

余道宏，柳艳云等，通过研究近红外光谱法快速分析小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的水分含量，得出结论建立的定量分析模型能对小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的水分含量进行准确、快速定量分析，方法简单可靠，可用于药品的现场快速分析。（中国药事,2014,28(03):263-267.）

1、取本品适量（约相当于磺胺甲恶唑50mg），显芳香第一胺的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。

2、取本品适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即生成棕褐色沉淀。

3、取本品适量（约相当于磺胺甲恶唑0.2g），加甲醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg，加甲醇10ml溶解，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各5ml，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以氯仿-甲醇-二甲基甲酰胺（20︰2︰1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显两种成分的主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。

4、取本品适量，加水振摇使溶解，滤过，滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。

应符合散剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IB）。

1、磺胺甲恶唑：精密称取本品适量（约相当于磺胺甲恶唑0.25g），加盐酸（1→2）10ml与水30ml，搅拌使溶解后，照永停滴定法（中国药典2000年版二部附录VIIA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C₁₀H₁₁N₃O₃S。

2、甲氧苄啶：精密称取本品适量（约相当于甲氧苄啶20mg），置分液漏斗中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml，摇匀，精密加入氯仿50ml，振摇15分钟，分取氯仿层，滤过，精密量取续滤液25ml，精密加入0.05mol/L硫酸溶液50ml，振摇15分钟，分取水层，滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用0.05mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVA），在271nm处测定吸收度，按C₁₄H₁₈N₄O₃的吸收系数（E1%1cm）为212计算。

3、碳酸氢钠：精密称取本品适量（约相当于碳酸氢钠0.5g），置100ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，置锥形瓶中，加甲基橙指示液1滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg的NaHCO₃。

4、本品含磺胺甲恶唑（C₁₀H₁₁N₃O₃S）应为标示量的93.0%-107.0%，含碳酸氢钠（NaHCO₃）应为标示量的93.0%-107.0%，含甲氧苄啶（C₁₄H₁₈N₄O₃）应为标示量的90.0%-110.0%。