小儿解感片

大青叶、柴胡、黄芩、荆芥、桔梗、甘草。

本品为糖衣片，除去糖衣呈棕褐色；味苦。

本品用于感冒发烧，头疼鼻塞，咳嗽喷嚏，咽喉肿痛。

口服，1至3岁小儿，一次1片，4至6岁，一次2片，9至14岁一次3片，一日3次，或遵医嘱。

片心重0.3g。

密封，防潮。

中国药典2010年版二部总增补本。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、取本品30片，除去糖衣，研细，加水100ml，加热使保持微沸30分钟，放冷，离心，上清液用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大青叶对照药材1g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml．作为对照药材溶液。再取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品10片，除去糖衣，研细，加70%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸至无醇味，加水20ml使溶解，滤过，取续滤液5ml，置离心管中，滴加盐酸1滴，摇匀，离心2分钟（转速为每分钟3000转），弃去上清液，沉淀加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。再取黄芩昔对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-二甲基甲酰胺-冰醋酸-水-（250：100：11：15：50）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照萄材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品7片，除去糖衣，研细，加三氯甲烷-水-盐酸（10：10：3）的混合溶液46ml，加热回流3小时，放冷，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各51μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品17片，除去糖衣，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml，温热使溶解，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次30ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱（100-200目，15g，内径为10-15mm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品浴液。另取甘草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液15μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

1、黄芩：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（43：57：0.2）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷蜂计算应不低于3500。

（2）对照品溶液的制备：取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

（5）本品每片含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于3.2mg。

2、甘草：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol／L乙酸胺溶液（用冰醋酸调节pH值至4.2）（58：42）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于4000。

（2）对照品溶液的制备：取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（每1ml含甘草酸铵对照品0.1mg，折合甘草酸为0.09795mg）。

（3）供试品溶液的制备：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约2g，精密称定，加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，转移至离心管中，离心5分钟（转速为每分钟500转），精密吸取上清液25ml，蒸至无醇味，加水25ml，转移至分液漏斗中，加盐酸0.5ml，摇匀，放置30分钟，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用70%乙醇溶解，转移至25ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

（5）本品每片含甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）计，不得少于0.26mg。