药品说明书
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药品名称: 消瘀康片药品名称拼音: Xiaoyukang Pian药品概述: 消瘀康片,中成药名。由...
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药品名称: 消瘀康片
药品名称拼音: Xiaoyukang Pian
药品概述:
消瘀康片,中成药名。由当归、苏木、木香、赤芍、泽兰、乳香、地黄、泽泻、没药、川芎、川木通、川牛膝、桃仁、续断、甘草、红花、香附组成。具有活血化瘀,消肿止痛的功效。用于治疗颅内血肿吸收期。
药品类型-1: 中成药
药品类型-2: 活血消癥剂
处方类型: 处方药
医保类型: 医保乙类
参考价格: 35.00元-135.00元
药品成分:
当归、苏木、木香、赤芍、泽兰、乳香、地黄、泽泻、没药、川芎、川木通、川牛膝、桃仁、续断、甘草、红花、香附。
性状:
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色至褐色;味苦、甘。
适应状:
本品用于治疗颅内血肿吸收期。
用法用量:
口服。一次3-4片,一日3次,或遵医嘱。
规格:
每片重0.62g。
储藏方法:
密封。
有效期:
执行标准:
中国药典2015年版一部。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
孕妇忌服。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
尚不明确。
临床应用:
宋春雷、曲福君研究分析消瘀康片临床上对外伤性脑挫裂伤的治疗效果,得出结论消瘀康片具有加速血肿吸收、促进神经细胞功能恢复的作用,对外伤性脑挫裂伤的临床疗效显著,治疗效果优于常规手段,且药物安全、再发率低、疗效稳定,可广泛使用。(中国医药指南,2015,13(25):38-39.)
药品鉴别:
1、取本品10片,除去薄膜衣,研细,取3g,加乙醚30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用水洗涤3次,每次30ml,弃去水液,乙醚液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别加乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2、取本品15片,除去薄膜衣,研细,取5g,加乙醇30ml,超声处理5分钟,用脱脂棉滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取苏木对照药材1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一自制硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品10片,除去薄膜衣,研细,取2.5g,加甲醇15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取木香对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲醇(27:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品15片,除去薄膜衣,研细,取7g,加水70ml,煎煮10分钟,用脱脂棉滤过,滤液加乙酸乙酯振摇提取3次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地黄对照药材3g,加水80ml,煎煮1小时,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,,喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液,放置约10分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5、取乳香对照药材、没药对照药材各0.5g,分别加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(7:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
药品检查:
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(35:65)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
2、对照品溶液的制备:取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取本品20片,除去薄膜衣,精密称定,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每片含赤芍以芍药苷(C23H18O11)计,不得少于1.5㎎。
如有错误请联系修改,谢谢。
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