血府逐瘀口服液

柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗。

本品为棕红色的液体；味甜，苦、微辛辣。

本品用于气滞血瘀所致的胸痹，头痛日久，痛如针刺而有定处，内热烦闷，心悸失眠，急躁易怒。

空腹服，一次20ml，一日3次。

每支装10ml。

密封，置阴凉处（不超过20℃）。

中国药典2015年版一部。

个别患者服药后出现胃脘不适、面部烘热、潮红。

孕妇禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。

忌食辛冷食物。

1、刘秀娟，李嘉琦等通过坤泰胶囊加血府逐瘀口服液辅助艾灸治疗围绝经期失眠症疗效观察，得出结论坤泰胶囊加血府逐瘀口服液辅助艾灸治疗围绝经期失眠症，疗效良好。（人民军医，2018，61(09):826-829）

2、易鸿通过血府逐瘀口服液联合高能窄谱红光照射治疗颌面部带状疱疹后遗神经痛疗效观察，得出结论血府逐瘀口服液联合高能窄谱红光照射治疗颌面部带状疱疹后遗神经痛患者疗效确切，值得临床医生选用。（实用中西医结合临床，2015，15(11):37-38）

1、取本品30ml，加乙醚20ml，振摇提取，取乙醚液，备用。水液加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水30ml，加热回流1小时，滤过，滤液加乙醚20ml提取，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品10ml，用水饱和的正丁醇轻微振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳壳对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1-4μl，对照药材溶液2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：6：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热10分钟，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取甘草对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醇-水（6：4：1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取〔鉴别〕（1）项下的备用乙醚液，加水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，乙醚液低温蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣分别加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液1-2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

5、取牛膝对照药材1g，加50%甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加水20ml，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，加正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取鉴别（1）项下的供试品溶液4-10µl及上述对照药材溶液6μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯浓氨试液（50：20：10：2.5）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

6、取本品20ml，加7%硫酸乙醇-水（1：3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，加三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，三氯甲烷液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材2g，加7%硫酸乙醇-水（1：3）混合液20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2-6µl与对照药材溶液6-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

1、相对密度：应不低于1.08（通则0601）。

2、pH值：应为4.0-5.5（通则0631）。

3、乙醇量：不得过5.0%（通则0711）。

4、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

1、赤芍及枳壳：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以70%乙腈为流动相A，0.1%磷酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；芍药苷检测波长为230nm，柚皮苷检测波长为283nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。

时间（分钟）      流动相A（%）    流动相B（%）

0-25               24→40           76→60

25-26              40→100          60→0

26-30              100              0

30-31              100→24          0→76

31-45              24               76

（2）对照品溶液的制备：取芍药苷对照品、柚皮苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml中含芍药苷100µg、柚皮苷200µg的混合溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

（5）本品每1ml含赤芍以芍药苷（C₂₈H₂₈O₁₁）计，不得少于0.25mg；含枳壳以柚皮苷（C₂₇H₃₂O₁₄）计，不得少于0.66mg。

2、桃仁：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25：75）为流动相，蒸发光散射检测器检测。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于3000。

（2）对照品溶液的制备：取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含苦杏仁苷100µg及480μg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

（5）本品每1ml含桃仁以苦杏仁苷（C₂₀H₂₇NO₁₁）计，不得少于0.67mg。