依诺沙星注射液

本品主要成分为依诺沙星。

本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。

本品适用于由敏感菌引起的：

1、泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。

2、呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。

3、胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。

4、伤寒。

5、骨和关节感染。

6、皮肤软组织感染。

7、败血症等全身感染。

避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，每疗程7-10日。

（1）5ml：0.2g；（2）2ml：0.1g。

遮光，密闭保存。

国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH19732004。

偶见食欲下降、恶心、呕吐、胃不适、失眠、头昏、头痛等。症状一般较轻，停药后可消失，个别患者可出现面部潮红、皮疹、瘙痒，心悸、胸闷等症状。

对本品或氟喹诺酮类药过敏者、十八岁一下患者、孕妇和哺乳期妇女、癫痫病人以及缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

2、本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。

3、环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

4、本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。

5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

6、本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t_1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。

7、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t_1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。

1、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。

2、由于一般大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

4、肝功能损伤及肾功能减退者，需根据肝、肾功能调整给药剂量。

5、静脉滴注速度不宜过快，合并使用时不能用含氯化钠溶液的稀释。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。

7、儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。

8、老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。

9、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。