肠内营养混悬液（TPF）

本品为复方制剂，其组分为水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。

本品为灰白色至微黄棕色乳状混悬液，味微甜。久置后液体上层有脂肪层析出，下层有少量沉淀，振摇后允许有少量粘壁和析出物。

本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于：

1、厌食和其相关的疾病：

（1）因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振。

（2）神经性/精神性疾病或损伤。

（3）意识障碍。

（4）心/肺疾病的恶病质。

（5）癌性恶病质和癌肿治疗的后期。

（6）艾滋病病毒感染/艾滋病。

2、机械性胃肠道功能紊乱：

（1）颌面部损伤。

（2）头颈部癌肿。

（3）吞咽障碍。

（4）上消化道阻塞，如食管狭窄。

3、危重疾病：

（1）大面积烧伤。

（2）创伤。

（3）脓毒血症。

（4）大手术后的恢复期。

4、营养不良病人的手术前喂养。

5、本品能用于糖尿病病人。

口服或管饲喂养。

1、管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125ml（开始时滴速宜慢），剂量根据病人需要，由医师处方而定。

2、一般病人，每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。

3、高代谢病人（烧伤，多发性创伤），每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加，或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。

4、对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从每天1000kcal开始，在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差，也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始，以使机体逐步适应，本品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率，较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。

5、若病人不愿或不能摄入过多的液体，如心，肾功能不足患者，为满足机体能量要求，可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。

6、本品在室温下使用，打开前先摇匀，适应全浓度输注者，本品不宜稀释，操作过程须谨慎，以保证产品的无菌。

500ml×1.0Kcal/ml。

密闭，常温（10-30℃）保存。已打开的瓶子（袋子）在4℃下最多存放24小时。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-021）-2014Z。

使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。

以下患者禁用：

1、肠道功能衰竭。

2、完全性肠道梗阻。

3、严重腹腔内感染。

4、对本品中任一成分过敏的患者禁用。

5、对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用。

6、顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。

不应将其他药物与本品相混合使用，以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。

1、不宜用于要求低渣膳食的病人。

2、严禁经静脉输注。

3、在使用过程中，须注意液体平衡，保证足够的液体摄入，以补充由纤维素排泄所带走的水分。

4、严重糖代谢异常的患者慎用。

5、严重肝肾功能不全的患者慎用。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：本品为营养支持用药，具体使用由医生处方决定。

7、儿童用药：

（1）不能用于1岁以内的婴儿。

（2）不宜作为1-5岁儿童的单一营养来源。

（3）使用时应根据病人情况由医生处方决定。

8、老年用药：本品为营养支持用药，具体使用由医生处方决定。

9、药物过量：当给药过量时可能出现恶心、呕吐等胃肠道反应，通常减少剂量或少量多次给药即可。

潘放，邓毅通过对艾迪注射液联合肠内营养混悬液（TPF）治疗晚期胃癌的疗效观察，得出结论艾迪注射液联合肠内营养混悬液（TPF）治疗晚期胃癌的疗效显著，可降低患者脏器感染率，改善营养状况，且不良反应少。（中国医院用药评价与分析,2018,18(04):506-508.）