苁蓉益肾颗粒

五味子（酒制）、酒苁蓉、茯苓、菟丝子（酒炒）、盐车前子、制巴戟天。

本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味酸、微苦。

本品用于肾气不足，腰膝痠软，记忆减退，头晕耳鸣，四肢无力。

开水冲服。一次1袋，一日2次。

每袋装2g。

密封。

中国药典2015年版一部。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、黄景玉，黄博观察苁蓉益肾颗粒治疗肿瘤化疗所致骨髓抑制的疗效，得出结论苁蓉益肾颗粒能减轻化疗对骨髓抑制的作用，改善患者临床症状，并提高其生活质量。（现代肿瘤医学，2018，26（09）：1416-1420.）

2、王俊，赵玮，孔伟观察苁蓉益肾颗粒辅助常规疗法治疗早期糖尿病肾病（DN）患者的临床效果及对患者血清炎症因子的影响，得出结论苁蓉益肾颗粒辅助常规疗法治疗早期DN患者能进一步改善患者的肾功能，降低患者的炎症反应水平。（中药材，2017，40（01）：223-225.） 

3、顾超等通过苁蓉益肾颗粒治疗非痴呆型血管性认知损害病人60例临床观察，得出结论苁蓉益肾颗粒对血管性认知损害非痴呆型病人的疗效肯定。（实用老年医学，2017，31（02）：133-136.）

1、取本品6g，研细，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品3g，研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml溶解，加水饱和的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取肉苁蓉对照药材1g，加75%乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇25ml，同法制成对照药材溶液。再取松果菊苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇-醋酸-水（2∶1∶7）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取巴戟天对照药材1g，加75%乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml溶解，加水饱和的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl和上述对照药材溶液8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（8∶2∶0.1）为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取金丝桃苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇-冰醋酸-水（3∶1∶0.1）为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇约20ml，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含五味子以五味子醇甲（C₂₄H₃₂O₇）计，不得少于2.0mg。