药品说明书
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药品名称: 复方苦参水杨酸散药品名称拼音: Fufang Kushen Shuiyangsuan S...
养生
药品名称: 复方苦参水杨酸散
药品名称拼音: Fufang Kushen Shuiyangsuan San
药品概述:
复方苦参水杨酸散,西药名。为抗真菌药。用于手,足癣。
药品类型-1: 西药
处方类型: OTC甲类
医保类型: 非医保
参考价格: 10.00元-18.00元
药品成分:
本品为复方制剂,其组份为水杨酸、苯甲酸、硼酸、苦参。
性状:
本品为浅黄棕色至深棕红色粉末,久置有结成轻触即散的团块。
适应状:
本品用于手,足癣。
用法用量:
1、外用,一日1次,一次16g或40g,连续3日为一疗程。
2、16g药粉加沸水400-600ml,40g药粉加沸水1000-1500ml,搅拌,溶解,待放温后,浸泡患处。
规格:
每袋16g,含水杨酸2.88g,苯甲酸1.92g,硼酸6.4g,苦参3.2g。
储藏方法:
密闭,在干燥处保存。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0630)-2002。
不良反应(副作用):
偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
药品禁忌:
1、对本品有过敏史者禁用。
2、大面积皮肤损害处禁用。
药物相互作用:
1、不得与含铁金属器皿接触。
2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、不得用于皮肤破损处。
2、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3、儿童浸泡时间不超过20分钟,成人浸泡时间不超过30分钟。
4、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将本品放在儿童不能接触的地方。
8、儿童必须在成人监护下使用。
9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
10、孕妇、哺乳期妇女、老人等应在医师指导下使用。
药品鉴别:
1、取本品6g,加浓氨溶液5ml,使混匀,然后加氯仿30ml,超声处理20分钟,静置,滤过,滤液蒸干。残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液;另取氧化苦参碱和槐定碱对照品,加乙醇制成每1ml中各含0.2mg的混合溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)在10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,展开,展距同上,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱图中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的两个橙色斑点。
2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品应显示与水杨酸、苯甲酸对照品峰保留时间相同的色谱峰。
3、取本品约0.5g,加硫酸2滴,使湿润,加甲醇点火燃烧,即发生边缘带绿色的火焰。
药品检查:
1、总酸量:取本品约1g,精密称定,置50ml量瓶中,加75%中性乙醇(对酚酞指示液显中性)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色,加中性甘油溶液[水-甘油(1:2),对酚酞指示液显中性]10ml,振摇,混匀,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的总数应为78.9-96.3ml。
2、微生物限度:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅪJ),每1g供试品中细菌数不得过30000个;霉菌、酵母菌数不得过100个;大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出。
3、其他:除粒度、干燥失重不检查外,应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IP)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2-3.4)-甲醇(55:45)为流动相;检测波长为280nm;理论板数按水杨酸峰计算应不低于3000;苯甲酸与相邻杂质峰的分离度应大于1.5。
2、水杨酸:测定法:取本品0.6g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→10)3ml,充分振摇,浸渍1-2小时,静置,吸取上清液滤过,弃去滤液,滤纸和滤渣用干燥滤纸吸干,滤纸和滤渣放回原锥形瓶中,加无水乙醇20ml,浸渍20分钟,吸取上清液置100ml量瓶中,重复浸渍操作3次,合并上清液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取水杨酸对照品适量,精密称定,用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1.1mg的溶液作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
3、苯甲酸:测定法:取本品1g,精密称定,置锥形瓶中,加无水乙醇20ml,密塞浸渍20分钟,静置,吸取上清液滤过,置100ml量瓶中,重复操作3次,合并滤液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取分析纯苯甲酸适量,精密称定,用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1.2mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
4、本品含水杨酸(C7H6O3)与苯甲酸(C7H6O2)均应为标示量的85.0%-115.0%。
如有错误请联系修改,谢谢。
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