抗病毒口服液

板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。

本品为棕红色液体；味辛、微苦。

本品用于风热感冒、流感。

口服，一次10ml，一日2-3次（早饭前和午、晚饭后各服一次）。

每支装10ml。

密封。

中国药典2015年版一部。

尚不明确。

孕妇、哺乳期妇女禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。

4、发高烧体温超过38.5℃的患者，请上医院就诊；脾胃虚寒泄泻者慎服。

5、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6、本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

7、严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

13、本品在贮藏期间有少量摇之易散的沉淀。

14、临床症状较重、病程较长或合并有细菌感染的患者，应加服其他治疗药物。

1、张惠，段捷华通过抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察，得出结论抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效较好，可有效控制患儿病情，缓解患儿临床症状，安全性较高，值得临床推广应用。（临床合理用药杂志,2018,11(31):32-33）

2、文燕雄，陈东梅通过抗病毒口服液联合干扰素治疗手足口病的临床观察，得出结论抗病毒口服液联合干扰素治疗手足口病的疗效良好，具有起效快、病毒阴转率高、安全性好等优点。（锦州医科大学学报,2018,39(01):50-52）

3、袁秋丽通过抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察，得出结论抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效显著，值得临床推广。（北方药学,2017,14(11):106-107）

1、取〔含量测定〕项下的供试品溶液约5ml，加在中性氧化铝柱（200-300目，2g，内径为1cm）上，用70%甲醇10ml洗脱，收集流出液和洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水20ml，煎煮30分钟，随时补充减失水分，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加70%甲醇溶解使成5ml，同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（60：5：10：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品40ml，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液（水溶液备用），挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.5g，加乙醚25ml，回流提取30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5-10µl对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以甲苯-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取〔鉴别（2）〕项下乙醚提取后的水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇20ml使溶解，加盐酸2ml，加热回流1小时，放冷，加水10ml，用石油醚（60-90℃）振摇提取2次，每次20ml合并石油醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品100ml，置500ml圆底烧瓶中，加水100ml与玻璃珠数粒，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加入环己烷2ml，连接回流冷凝管，加热回流2小时，冷却，取环己烷液，加入适量无水硫酸钠，振摇，取上清液作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加环已烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，用以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25m）；柱温为程序升温：初始温度170℃，以每分钟2℃的速率升温至180℃，保持2分钟，再以每分钟10℃的速率升温至230℃，保持2分钟；进样口温度为230℃；检测器温度为250℃；分流进样，分流比为50：1。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1µl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

1、相对密度：应为1.10-1.16（通则0601）。

2、pH值：应为4.0-6.0（通则0631）

3、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（23：77）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取连翘苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含75µg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：精密量取本品25ml，用乙酸乙酯振摇提取6次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加70%甲醇溶解，置10ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1ml含连翘以连翘苷（C₂₇H₃₄O₁₁）计，不得少于25μg。