利脑心胶囊

丹参、川芎、葛根、地龙、赤芍、红花、郁金、制何首乌、泽泻、枸杞、炒酸枣仁、远志、九节菖蒲、牛膝、甘草。

本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的粉末；味苦。

本品用于气滞血瘀，痰浊阻络，胸痹刺痛、绞痛，固定不移，入夜更甚，心悸不宁，头晕头痛，以及冠心病，心肌梗死，脑动脉硬化，脑血栓等见上述证候者。

口服。一次4粒，一日3次，饭后服用。

每粒装0.25g。

密封。

中国药典2015年版一部。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

陈敬通过利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效观察，得出结论利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛效果显著，值得推广应用。（现代诊断与治疗,2016,27(20):3860-3861）

1、取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约60μm，具3个萌发孔，外壁有齿状突起（红花）。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚，木化（酸枣仁）。

2、取本品内容物4g，加甲醇100ml，超声处理25分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2.5mol/L硫酸溶液20ml使溶解，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用水30ml洗涤，弃去水层，三氯甲烷液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取制何首乌对照药材0.7g，加甲醇20ml，超声处理25分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365m）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。

3、取川芎对照药材0.7g，加乙醚40ml，水浴回流提取1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品内容物5g，加甲醇50ml，超声处理25分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水适量使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为2cm，柱高为15cm），用水250ml洗脱，弃去水洗液继以30%乙醇洗脱，弃去初洗脱液10ml，收集续洗脱液100ml，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

5、取本品内容物5g，加水50ml，超声处理30分钟，用脱脂棉滤过，滤液用乙酸乙酯20ml振摇提取，提取液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（2：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%甲酸溶液（22：78）为流动相；检测波长为286nm，理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品内容物2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每粒含丹参以丹酚酸B（C₃₆H₃₀O₁₆）计，不得少于0.40mg。