喷昔洛韦乳膏

本品主要成分为喷昔洛韦。

本品为白色或类白色乳膏。

本品适用于口唇，面部单纯疱疹，生殖器疱疹。

外涂患处，每天4-5次，应尽早开始治疗（如：有先兆或损害出现时）。

1%（1）2g：20mg；（2）5g：50mg；（3）10g；0.1g。

密封，阴凉处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-075）-2005Z。

未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。

对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周。

2、严重免疫功能缺陷患者（如爱滋病或骨髓移植患者）应在医生指导下应用。

3、药物不要放在儿童可触及的地方。

4、废弃药品包装不应随意丢弃。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠、哺乳期妇女应在医生指导下使用。

6、儿童用药：儿童应在医生指导下使用。

7、老年用药：尚不明确。

8、药物过量：尚不明确。

相勇通过喷昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效观察，得出结论喷昔洛韦治疗带状疱疹能够促进患者尽快康复，同时患者耐受性良好，可推广使用。（中国医药指南,2015,13(32):107-108.）

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。

应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版二部附录IF）。

照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录VD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验用：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按喷昔洛韦峰计算应不低于2500。

2、测定法：取本品适量（约相当于喷昔洛韦10mg），精密称定，加5%氯化钠溶液约70ml，水浴中加热10分钟使喷昔洛韦溶解，放冷，移至100ml量瓶中，加5%氯化钠溶液稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取20μl注人液相色谱仪，记录色谱图。另取喷昔洛韦对照品，加5%氯化钠溶液适量，沸水浴中加热使喷昔洛韦溶解，放冷，用流动相稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3、本品含喷昔洛韦（C₁₀H₁₅N₅O₃）应为标示量的90.0%-110.0%。