药品说明书
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药品名称: 通心络胶囊药品名称拼音: Tongxinluo Jiaonang药品概述: 通心络胶囊,...
养生
药品名称: 通心络胶囊
药品名称拼音: Tongxinluo Jiaonang
药品概述:
通心络胶囊,中成药名。由人参、水蛭、全蝎、赤芍、蝉蜕、土鳖虫、蜈蚣、檀香、降香、乳香(制)、酸枣仁(炒)、冰片组成。具有益气活血,通络止痛的功效。用于冠心病心绞痛属心气虚乏,血瘀络阻证,症见胸部憋闷,刺痛,绞痛,固定不移,心悸自汗,气短乏力,舌质紫黯或有瘀斑,脉细涩或结代。亦用于气虚血瘀阻络型中风病,症见半身不遂或偏身麻木,口舌歪斜,言语不利。
药品类型-1: 中成药
药品类型-2: 益气活血剂
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 15.80元-19.00元
药品成分:
人参、水蛭、全蝎、赤芍、蝉蜕、土鳖虫、蜈蚣、檀香、降香、乳香(制)、酸枣仁(炒)、冰片。
性状:
本品为硬胶囊,内容物为灰棕色至灰褐色的颗粒和粉末;气香、微腥,味微咸、苦。
适应状:
本品用于冠心病心绞痛属心气虚乏,血瘀络阻证,症见胸部憋闷,刺痛,绞痛,固定不移,心悸自汗,气短乏力,舌质紫黯或有瘀斑,脉细涩或结代。亦用于气虚血瘀阻络型中风病,症见半身不遂或偏身麻木,口舌歪斜,言语不利。
用法用量:
口服。一次2-4粒,一日3次。
规格:
每粒装0.26g。
储藏方法:
密封。
有效期:
执行标准:
中国药典2015年版一部。
不良反应(副作用):
个别患者用药后可出现胃部不适。
药品禁忌:
出血性疾患,孕妇及妇女经期及阴虚火旺型中风禁用。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
服药后胃部不适者宜改为饭后服用。
药品鉴别:
1、取本品内容物5g,加水60ml,超声处理20分钟,滤过(或离心),取滤液(或上清液),蒸干,残渣加甲醇20ml使溶解,滤过,滤液加在中性氧化铝柱(100-200目3g,内径为1cm)上,用甲醇10m洗脱,弃去流出液和洗脱液再用水30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取水蛭对照药材1g,加水30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以丙酮-4%醋酸钠溶液(3:10)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
2、取本品内容物6g,加乙醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用乙醚浸泡2次(每次2分钟),每次5ml,倾去乙醚液,残渣挥净乙醚,加水10m使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12cm,依次用乙醇水预洗)上,以水150m洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇lm使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品内容物0.5g,加石油醚(60-90℃)5ml,振摇3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取冰片对照品,加石油醚(60-90℃)制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯丙酮(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品内容物3g,加乙醇20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取乳香对照药材1g,加无水乙醇5ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2-5μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-乙醚(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
药品检查:
1、粒度:取本品10粒,倾出内容物,混匀,称取0.012g,精密加入甘油醋酸试液5ml,超声处理10分钟,取出,摇匀,立即取一滴置载玻片上,覆以盖玻片(22mm×22mm),同法制备5片。在200倍显微镜下,检视测量粒子直径(短径),每片随机检视5个视野,共计25个视野,平均每个视野直径(短径)大于75μm的粒子个数不得超过8个。
2、其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(15:85)为流动相;检测波长为230nm理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。
2、对照品溶液的制备:取芍药苷对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml含芍药苷10μg)。
3、供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,混匀,取约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率为250W,频率为40kHz)50分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每粒含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.30mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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