腺苷钴胺片

本品主要成分为腺苷钴胺。

本品为糖衣片，除去包衣后显粉红色。

本品主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。

口服，成人一次2-6片（0.5-1.5mg），一日3次。

0.25mg。

遮光，密封保存。

中国药典2015年版二部。

偶可引起过敏反应。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期去医院检查。 

2、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 

3、神经系统损害者在诊断未明前慎用。 

4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 

5、本品性状发生改变时禁止使用。 

6、请将本品放在儿童不能接触的地方。 

7、儿童必须在成人监护下使用。 

8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

霍宏俊，管会苓，秦海秋等通过不同高剂量叶酸及叶酸与腺苷钴胺片联合治疗高HCY血症疗效观察，得出结论叶酸，腺苷钴胺片能降低血清Hcy水平，但随着剂量增加疗效差异不显著，同时该治疗对降低血清TC、LDL-C、APO-B水平也有一定作用。（中国继续医学教育，2015，7（19）：165-167）

1、避光操作。取本品，除去包衣，研细，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，用微孔滤膜（0.45pm）滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在261nm与525nm的波长处有最大吸收。

2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

1、羟钴胺素：避光操作。取本品10片，除去包衣，研细，加氯化钾溶液（取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml，用水稀释至1000ml）溶解并分次转移至50ml量瓶中，振摇，使腺苷钴胺溶解，并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45pm）滤过，取续滤液照紫外-可见分光光度法（通则0401），分别在460nm与352nm的波长处测定吸光度，二者的比值应不低于0.80。

2、含量均匀度：避光操作。取本品1片，除去包衣，置10ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）适量，振摇使腺苷钴胺溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45pm）滤过，取续滤液照紫外可见分光光度法（通则0401）在261nm的波长处测定吸光度。限度为士20%，应符合规定（通则0941）。

3、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

避光操作。取本品30片，除去包衣，精密称定，研细，混匀，精密称取细粉适量（约相当于腺苷钻胺2.5mg），置25ml量瓶中，加水适量，超声20分钟使溶解并稀释至刻度，摇匀，取该溶液适量以每分钟4000转的速率离心15分钟，取上清液作为供试品溶液，照腺苷钴胺含量测定项下的方法测定，计算，即得。