胰激肽原酶肠溶片

本品主要成份为胰激肽原酶。

本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品适用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。

口服，一次120-240单位（一次1-2片），一日三次（一日3-6片），空腹服用。

120单位；20单位。

密闭，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

中国药典2015年版二部。

偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失。

脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。

1、本品与蛋白酶抑制剂不能同时使用。

2、本品与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）有协同作用。

1、孕妇及哺乳期用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

3、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

4、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

在纯度项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

1、纯度：取本品，除去包衣，研细，称取细粉适量，置离心管中，加流动相A适量使胰激肽原酶溶解并释制成每1ml中约含胰激肽原酶200单位的溶液，在漩涡振荡器上混匀2分钟，离心（每分钟3000转）15分钟，取上清液滤过，取续滤液作为供试品溶液；取淀粉1.3g、糊精0.36g与微晶纤维素0.52g，置离心管中，加流动相A3ml，同法操作，取续滤液作为辅料溶液；取胰激肽原酶对照品（纯度应大于95%）适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含400单位的溶液，作为对照品溶液；取等体积的辅料溶液与对照品溶液，混匀，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用疏水性凝胶为填充剂（TSKgelPhenyl-5PW，7.5mm×75mm，10μm或其他适宜的色谱柱）；以含1.7mol/L硫酸铵的磷酸盐缓冲液（pH7.0）（取磷酸氢二钠10.9g，磷酸二氢钠2.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用50%磷酸溶液调节pH值至7.0）溶液为流动相A，以上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）为流动相B，柱温为25℃；流速为每分钟0.5ml；检测波长为280nm。按下表进行线性梯度洗脱。取流动相A与系统适用性溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。将系统适用性溶液的色谱图扣除流动相A的色谱图（作为空白基线），进行基线校正。辅料杂质峰的保留时间约为36分钟，胰激肽原酶峰的保留时间约为46分钟。理论板数按胰激肽原酶峰计算不低于1500，胰激肽原酶峰与辅料杂质峰的分离度应大于3.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，并按上述方法同法进行基线校正。在供试品溶液色谱图中，量取辅料杂质峰后各色谱峰的面积，按峰面积归一化法计算，与对照品溶液主峰保留时间一致的主峰面积不得低于70%。

时间（分钟）为0分钟，流动相A（%）为100，流动相B（%）为0。

时间（分钟）为10分钟，流动相A（%）为100，流动相B（%）为0。

时间（分钟）为40分钟，流动相A（%）为0，流动相B（%）为100。

时间（分钟）为55分钟，流动相A（%）为0，流动相B（%）为100。

时间（分钟）为56分钟，流动相A（%）为100，流动相B（%）为0。

时间（分钟）为76分钟，流动相A（%）为100，流动相B（%）为0。

2、含量均匀度：取本品10片，除去包衣，研细，分别加纯度项下的磷酸盐缓冲液（pH7.0）适量，研磨使胰激肽原酶溶解，并定量稀释成每1ml中含胰激肽原酶10单位的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照胰激肽原酶的效价测定项下的方法测定，每片效价与10片的平均效价比较，大于平均效价±10%的不得多于1片，且不得超过±15%；10片效价的相对标准偏差应不得大于6.0%。

3、溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931，采用第一法和第二法中肠溶制剂方法2，仪器装置采用第三法），以0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经2小时时，片剂应不得有裂缝、崩解现象。弃去各溶出杯中酸液，快速用水冲洗数次，立即加入与酸液相同温度的磷酸盐缓冲液（pH6.8）100ml，继续依法操作，经45分钟时，取溶液约10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取胰激肽原酶标准品适量，按标示单位加上述磷酸盐缓冲液（pH6.8）溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5单位（60单位规格）或1单位（120单位规格）或2单位（240单位规格）的溶液，作为标准品溶液。取小试管2支，各加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（称取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水800ml溶解，用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml）2.0ml，底物溶液（取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐14.14mg；（加三羟甲基氨基甲烷缓冲液12.5ml溶解，4℃保存）0.5ml，混匀，置25℃±0.5℃水浴中保温数分钟后，一支试管中精密加入供试品溶液0.2ml，混匀，立即计时，使比色池内的温度保持在25℃±0.5℃，另一支试管中精密加入磷酸盐缓冲液（pH6.8）0.2ml代替供试品溶液，作为空白，计时至1分钟时，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在253mn的波长处测定吸光度（A₁），再将上述两种溶液倒回对应的试管中，继续置25℃±0.5℃水浴中保温，至16分钟时同法测定吸光度（A₂）。另取标准品溶液同法操作。分别求得标准品溶液与供试品溶液的⊿A值（⊿A=A₂-A₁），按下式计算。缓冲液中溶出量应为标示量的70%以上。

4、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

1、取本品20片，除去包衣，精密称定，研细。精密称取细粉适量（约相当于胰激肽原酶250单位），置研钵中，加少量纯度项下的磷酸盐缓冲液（pH7.0），研磨使胰激肽原酶溶解，定量转移至25ml量瓶中，用上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照胰激肽原酶项下的方法测定，即得。

2、本品含胰激肽原酶的效价应不下于标示量的的85.0％。