依诺沙星滴眼液

​本品主要成份为依诺沙星。

本品为无色至微黄色的澄明液体。

本品适用于敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感染。

滴眼，一次1-2滴，一日4-6次。

8ml：24mg。

遮光，密封，阴凉处（不超过20℃）保存。

中国药典2010版二部。

少数患者可有轻微刺激感，不影响使用。

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，增强抗凝药华法林的抗凝作用，干扰咖啡因的代谢等。

1、只用于滴眼。

2、使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

4、儿童用药：18岁以下患者禁用。

5、老年用药：老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2、取本品适量，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含依诺沙星4μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA）测定，在266nm与346nm的波长处有最大吸收。

1、pH值：应为4.5-5.5（附录ⅥH）。

2、颜色：取本品，与黄色或黄绿色2号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。

3、有关物质：精密量取本品2ml，置25ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；照依诺沙星项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积1.5倍（1.5%）。

4、其他：应符合眼用制剂项下有关的各项规定（附录ⅠG）。

精密量取本品2ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，照依诺沙星项下的方法测定，即得。