依诺沙星乳膏

本品主要成份为依诺沙星。

本品为白色至淡黄色乳膏。

本品适用于脓疱疮，毛囊炎，疖肿，烧烫伤创面感染及足癣合并细菌感染等各种皮肤软组织细菌性感染的治疗。

外用。涂于患处，一日2-4次。

10g：0.1g。

密封，在阴凉干燥处保存。

中国药典2010年版二部。

局部不良反应较少见。长期大量使用自皮肤吸收后也可能产生与全身用药相同的不良反应，如：皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应，腹部不适、腹泻、恶心等胃肠道反应，头昏、头痛等中枢神经系统反应及血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低等其他反应。

对本品及喹诺酮类药过敏患者禁用。

长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用。如可使环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，干扰咖啡因的代谢等。

1、使用中若出现过敏症状应立即停药。

2、严重肾功能不全者慎用。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜使用。如确需使用，且利大于弊时方可慎用。哺乳期妇女使用时应暂停授乳。

4、儿童用药：一般不用于婴幼儿。

5、老年患者用药：老年患者常有肾功能减退，因本品自皮肤吸收后部分经肾排出，需减量应用。

6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2、取本品适量，加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量，置50-60℃水浴加热，并稀释制成每1ml中约含依诺沙星4μg的溶液，置冰浴冷却，使基质凝固，滤过，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA)）测定，在266nm与346nm的波长处有最大吸收。

应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录IF）。

取本品适量（约相当于依诺沙星25mg)，精密称定，置100ml烧杯中，加0.1mol/L盐酸溶液约50ml，搅拌均匀，使依诺沙星溶解，转移至100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，照依诺沙星项下的方法测定，即得。