药品说明书
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药品名称: 氨苯蝶啶片药品名称拼音: Anben Diedinɡ Pian药品概述: 氨苯蝶啶片,西...
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药品名称: 氨苯蝶啶片
药品名称拼音: Anben Diedinɡ Pian
药品概述:
氨苯蝶啶片,西药名。为保钾利尿药。用于治疗水肿性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等,以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 保钾利尿药
处方类型: 处方药
医保类型: 医保甲类
参考价格: 5.8-24.3元
药品成分:
本品主要成分为氨苯蝶啶。
性状:
本品为黄色片。
适应状:
本品主要治疗水肿性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等,以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留,主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿药的排钾作用。也可用于治疗特发性水肿。
用法用量:
口服。
1、成人:开始每日25-100mg,分2次服用,与其他利尿药合用时,剂量可减少。维持阶段可改为隔日疗法。最大剂量不超过每日300mg。
2、小儿:开始每日按体重2-4mg/kg或按体表面积120mg/m2,分2次服,每日或隔日疗法。以后酌情调整剂量。最大剂量不超过每日6mg/kg或300mg/m2。
规格:
50mg。
储藏方法:
密封保存。
有效期:
执行标准:
中国药典2005年版二部。
不良反应(副作用):
1、常见:主要是高钾血症。
2、少见:胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻等;低钠血症;头晕、头痛;光敏感。
3、罕见:
(1)过敏,如皮疹、呼吸困难。
(2)血液系统损害,如粒细胞减少症甚至粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血(干扰叶酸代谢)。
(3)肾结石,有报道长期服用本药者肾结石的发生率为1/1500。其机理可能是由于本药及其代谢产物在尿中浓度过饱和,析出结晶并与蛋白基质结合,从而形成肾结石。
药品禁忌:
高钾血症时禁用。
药物相互作用:
1、肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。
2、雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。
3、非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。
4、拟交感神经药物降低本药的降压作用。
5、多巴胺加强本药的利尿作用。
6、与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。
7、与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L,库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
8、与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。
9、本药使地高辛半衰期延长。
10、与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
11、与肾毒性药物合用,肾毒性增加。
12、甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。
13、因可使血尿酸升高,与噻嗪类和袢利尿剂合用时可使血尿酸进一步升高,故应与治疗痛风的药物合用。
14、可使血糖升高,与降糖药合用时,后者剂量应适当加大。
注意事项:
1、下列情况慎用:无尿,肾功能不全,糖尿病,肝功能不全,低钠血症,酸中毒,高尿酸血症或有痛风病史者,肾结石或有此病史者。
2、给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用。如每日给药一次,应于早晨给药,以免夜间排尿次数增多。
3、服药期间如发生高钾血症,应立即停药,并作相应处理。
4、对诊断的干扰:干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果;使下列测定值升高,血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其是有肾功能损害时)、血浆肾素、血钾、血镁、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血钠下降。
5、用药前应了解血钾浓度。但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。
6、应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。
7、运动员慎用。
8、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验显示本药能透过胎盘,但在人类的情况尚不清楚;在母牛的实验显示本药可由乳汁分泌,在人类的情况不清楚。
9、儿童用药:尚不明确。
10、老年用药:老年人应用本药较易发生高钾血症和肾损害。
11、药物过量:尚不明确。
药品鉴别:
取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
药品检查:
1、溶出度:取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取氨苯蝶啶对照品10mg,精密称定,200ml量瓶中,加冰醋酸1ml与溶出介质适量,振摇使溶解,用溶出介质稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在357nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
2、其他:应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
药品含量测定:
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨苯蝶啶50mg),置烧杯中,加冰醋酸与水各25ml,小心加热,搅拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在360nm的波长处测定吸光度,按C12H11N7的吸收系数E1%1cm为843计算,即得。
如有错误请联系修改,谢谢。
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