药品说明书
None
药品名称: 氨茶碱注射液药品名称拼音: Anchajian Zhusheye药品概述: 氨茶碱注射液...
养生
药品名称: 氨茶碱注射液
药品名称拼音: Anchajian Zhusheye
药品概述:
氨茶碱注射液,西药名。为平滑肌松弛药、利尿药。用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状;也可用于心功能不全和心源性哮喘。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 平滑肌松弛药、利尿药
处方类型: 处方药
医保类型: 医保甲类
参考价格: 0.85元-39.80元
药品成分:
本品主要成份为氨茶碱。
性状:
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
适应状:
本品适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状;也可用于心功能不全和心源性哮喘。
用法用量:
1、成人常用量:
(1)静脉注射,一次0.125-0.25g,一日0.5-1g,每次0.125-0.25g,用5%葡萄糖注射液稀释至20-40ml,注射时间不得短于10分钟。
(2)静脉滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g,以5%-10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。
(3)注射给药,极量一次0.5g,一日1g。
2、小儿常用量:静脉注射,一次按体重2-4mg/kg,以5%-25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。
规格:
按氨茶碱计:(1)2ml:0.125g;(2)2ml:0:25g;(3)2ml:0.5g;(4)10ml:0.25g。
储藏方法:
遮光,密闭保存(10-30℃)。
有效期:
执行标准:
中国药典2015年版二部。
不良反应(副作用):
1、茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等。
2、当血清浓度超过20μg/ml,可出现心动过速、心律失常。
3、血清中茶碱超过40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。
药品禁忌:
对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
药物相互作用:
1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。
2、西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和(或)毒性。
3、与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。
4、苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶,加快茶碱的肝清除率,使茶碱血清浓度降低;茶碱也干扰苯妥英的吸收,两者血浆浓度均下降,合用时应调整剂量,并监测血药浓度。
5、某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素;氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星;克林霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度。其中尤以红霉素、依诺沙星为著,当茶碱与上述药物伍用时,应适当减量或监测茶碱血药浓度。
6、与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。
7、与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。
注意事项:
1、应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。
2、茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常加重;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测。
3、高血压或者非活动性消化道溃疡病史的患者慎用本品。
4、肾功能或肝功能不全的患者,年龄超过55岁,特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心功能不全患者,持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。
5、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘屏障,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。
6、儿童用药:新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。
7、老年用药:老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用或酌情减量。
8、药物过量:尚不明确。
临床应用:
陈幼芬,林刚曦等通过纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床研究,得出结论纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿急性呼吸衰竭有较好的临床疗效,安全性较高(中国临床药理学杂志,2017,33(21):2107-2109+2116)。
药品鉴别:
去本品适量,照氨茶碱项下的鉴别1、2项试验,显相同的结果。
药品检查:
1、pH值:不得过9.6(通则0631)。
2、颜色:取本品,应无色;如显色,取适量,用水稀释制成每1ml中含氨茶碱0.125g的溶液,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
3、有关物质:取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氨茶碱2.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液另取茶碱对照品和可可碱对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水100ml使溶解,加冰醋酸5ml,再加水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(93:7)为流动相检测波长为271nm;取系统适用性溶液20μl,注人液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按茶碱峰计算不低于5000,可可碱峰与茶碱峰的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至茶碱峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰(除相对茶碱峰的保留时间约为0.3之前的辅料峰与苯甲醇峰外),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。
4、细菌内毒素:取本品,依法检查(通则1143),每1mg氨茶碱中含内毒素的量应小于0.50EU。
5、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
药品含量测定:
1、无水茶碱:精密量取本品适量,用0.01mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在275nm的波长处测定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系数为650计算,即得。
2、乙二胺:精密量取本品适量(约相当于氨茶碱0.25g),加水50ml,摇匀,加茜素磺酸钠指示液8滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于3.005mg的C2H8N2。
3、本品为氨茶碱的灭菌水溶液。含无水茶碱(C7H8N4O2)应为氨茶碱标示量的74.0%-84.0%胺(C2H8N2)应为氨茶碱标示量的13.0%-20.0%
如有错误请联系修改,谢谢。
None
发表评论