氨糖美辛缓释胶囊

本品为复方制剂，其主要组份为盐酸氨基葡萄糖和吲哚美辛。

本品为硬胶囊，内含类白色或淡黄色小丸及粉末。

本品用于强直性脊椎炎、颈椎病，也可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。

口服，一次1粒，一日1次，整粒吞服。或遵医嘱。

每粒含盐酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。

遮光，密封，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03172011。

不良反应主要为头痛头晕、肠胃不适、皮疹、心悸、浮肿、皮肤瘙痒、肝损伤等。合并用药时不良反应的发生率升高。

1、肝、肾功能不全、孕妇、从事危险或精细工作人员、精神病、癫痫、造血功能障碍者及小儿禁用。

2、已知对本品过敏的患者。

3、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药（NSAIDs）后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

4、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

5、有应用NSAIDs后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

6、有活动性消化道溃疡／出血，或者既往曾复发溃疡／出血的患者。

7、重度心力衰竭患者。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、本品为缓释制剂，应整粒吞服。

2、连续使用3天后炎症仍未消除，应向医师咨询。

3、请将本品放在儿童不能触及的地方，儿童须在成人监护下使用。

4、当药品性状发生改变时禁止使用。

5、为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物同服。

6、避免与其他NSAIDs，包括与选择性COX-2抑制剂合并用药。

7、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

8、在使用所有NSAIDs治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用NSAIDs，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用NSAIDs出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

9、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和脑卒中的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

10、患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

11、和NSAIDs一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用NSAIDs时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用NSAIDs，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

12、有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。

13、NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

14、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献，建议禁用。

15、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献，建议小儿禁用。

16、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

17、药物过量：吲哚美辛用量过大（尤其是每日超过150mg时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不相应增加。