奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

本品为复方制剂，其主要组分为奥美沙坦酯和氢氯噻嗪。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

本品适用于高血压的治疗，不适用于高血压的初始治疗。

1、奥美沙坦酯，在血容量正常的患者中，作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日1次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。

2、对老年患者、中度到明显的肾功能损害（肌酐清除率<40mL/分钟）的患者。或者中度到明显的肝功能损害的患者，无需调整起始剂量。对可能的血容量不足的患者（比如：接受利尿剂治疗的患者，尤其是那些肾功能损害的患者），必须在周密的医学监护下开始本品治疗，而且可以考虑使用较低的起始剂量。

3、氢氯噻嗪的有效剂量为12.5-50mg，每日1次。

4、通常在采用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪单组分治疗无法获得满意的疗效之后再开始使用复方治疗。

5、本品口服，每日1次，每次1片。

6、本品剂量应个体化。基于降压效果，剂量可以2-4周的间隔期作调整。在剂量范围10mg/12.5mg至40mg/25mg之间，本品抗高血压的效果与给药剂量呈相关性。

7、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片降压作用在1周内起效，4周时达最大降压效果。

8、本品可以与其他抗高血压药物联合使用。

9、如果患者肌酐清除率>30mL/min，可采用复傲坦常规剂量治疗。有更严重的肾功能损害的患者，髓袢利尿剂将优于噻嗪类利尿剂，因此不推荐使用本品。

10、肝功能损害者不需要调整剂量。

每片含奥美沙坦酯20mg和氢氯噻嗪12.5mg。

避光，密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH01102010。

1、奥美沙坦酯-氢氯噻嗪：

在一项安慰剂对照临床试验中，无论是否与药物治疗相关：

（1）发生率大于2%且高于安慰剂组的不良事件包括：恶心、高尿酸血症、头晕和上呼吸道感染。

（2）发生率大于2%，但相似于或低于安慰剂组的不良事件包括：头痛和尿路感染。

（3）在对照或开放的试验中，无论是否归因于药物治疗，超过1200例接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的高血压患者中报道的其它发生率大于1.0%的不良事件包括：胸痛、背痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、腹泻、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高、高糖血症、关节炎、关节痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。

（4）接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的1243例患者中，报道有2例面部水肿。使用血管紧张素II受体拮抗剂曾有血管性水肿的报道。

2、奥美沙坦酯：无论是否与药物治疗相关，在对照或开放试验中，超过3100位接受奥美沙坦酯单一治疗的高血压患者中报道的发生率大于0.5%的其它不良事件包括：心动过速和高胆固醇血症。

3、氢氯噻嗪：无论是否与药物治疗相关，其它关于氢氯噻嗪的不良事件如下：虚弱、胰腺炎、黄疸（肝内胆汁淤积性黄疸）、涎腺炎、腹部绞痛、胃激惹、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、白血球减少症、溶血性贫血、血小板减少症、紫癜、光敏性、风疹、坏死性血管炎（脉管炎和皮肤血管炎）、发烧、呼吸窘迫包括肺炎和肺水肿、过敏反应、高糖血症、糖尿、高尿酸血症、肌肉痉挛、不安、肾衰、肾功能减退、间质性肾炎、多形性红斑包括Stevens-Johnson综合征、剥脱性皮炎包括中毒性表皮坏死松解症、瞬时视觉模糊和黄视症。

4、实验室检查结果：在临床对照试验中，具有重要临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯-氢氯噻嗪的治疗几乎没有相关性。

5、肌酐、血尿素氮：观察到1.3%患者的血尿素氮和血肌酐升高>50%。奥美沙坦酯-氢氯噻嗪临床试验中没有患者由于肌酐或血尿素氮升高而退出临床试验。

6、血红蛋白和血细胞比容：接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的患者中，血红蛋白和血细胞比容下降超过20%的患者比例分别为0.0%和0.4%（1例），安慰剂治疗组中分别为0.0%和0.0%。没有患者因贫血而停止用药。

7、上市后经验：复傲坦上市后有以下不良反应被报道：

（1）全身：虚弱、血管性水肿。

（2）胃肠道：呕吐。

（3）代谢性和营养性病症：高钾血症。

（4）肌肉骨骼系统：横纹肌溶解症。

（5）泌尿生殖系统：急性肾功能衰竭、血肌酐水平上升。

（6）皮肤和附件：脱发、瘙痒、荨麻疹。

1、对本品所含成份过敏者禁用。

2、由于含有氢氯噻嗪成份，无尿患者或对其它磺胺类药物过敏者禁用。

3、不可将本品与阿吉仑联合用与糖尿病患者。

1、奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢，对P450酶没有影响。因此，不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用氢氯噻嗪、地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al（OH）₃/Mg（OH）₂]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。

2、与噻嗪类利尿剂产生相互作用：酒精、巴比妥类或麻醉药可能促使直立性低血压的发生。降糖药物（口服制剂和胰岛素）可能需要调节降糖药的剂量。其它抗高血压药物相加作用或协同作用。消胆胺和考来替泊树脂阴离子交换树脂的存在妨碍了氢氯噻嗪的吸收。单剂量给予消胆胺或考来替泊树脂会与氢氯噻嗪结合，使噻嗪类药物从胃肠道的吸收分别减少85%和43%。皮质类固醇、ACTH加剧电解质丢失，特别是导致低血钾。升压胺类（如肾上腺素）可能降低对升压胺的反应，但尚不足以妨碍它们的使用。非去极化型骨骼肌松弛剂（如筒箭毒碱）可能增强肌松剂的反应。锂通常不能与利尿剂同时给药。利尿剂降低锂的肾清除率，高度增加锂中毒的危险性。在使用奥美沙坦酯-氢氯噻嗪复方制剂前应参阅锂制剂的说明书。非甾体抗炎药-某些患者使用非甾体抗炎药会降低髓袢利尿剂、保钾利尿剂、噻嗪类利尿剂的利尿、促尿钠排泄和抗高血压的作用。因此，奥美沙坦酯-氢氯噻嗪片和非甾体抗炎药同时使用时，患者应密切注意监测利尿剂是否达到预期效果。

1、胎儿/新生儿发病和死亡：孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统（RAS）的药物能导致胎儿和新生儿的发病和死亡。全世界已有若干文献报道了服用血管紧张素转换酶抑制剂患者的相关病例。一旦发现妊娠，应尽快停止使用复傲坦。在妊娠中期和晚期，直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关，包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆或不可逆的肾功能衰竭和死亡。也有羊水过少的报道，推测是由于胎儿机能下降引起的。此种情况下的羊水过少与胎儿肢体挛缩、颅面畸形以及肺部发育不全有关。也有早产、宫内发育迟缓和动脉导管未闭的报道，尽管目前尚不清楚是否与用药有关。只是在妊娠早期的子宫内药物暴露未发现会造成上述不良事件。如果胚胎或胎儿仅在妊娠早期暴露于一种血管紧张素II受体拮抗剂，应将该信息向其母亲说明。尽管如此，当患者开始妊娠，医生应让患者尽快停止使用复傲坦。极少情况下（可能小于千分之一），无法找到作用于RAS的替代药物。在这些罕见的情况下，应当告知孕妇药物对胎儿的潜在危害，并进行系列超声检查来评估羊膜内的情况。当发现羊水过少，除非为了拯救孕妇的生命，应停止使用复傲坦。根据妊娠周数，适请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

2、血容量不足或者低钠患者的低血压：肾素-血管紧张素系统被激活的患者，如血容量不足或低钠患者，同任何其它血管紧张素受体拮抗剂一样，首次服用本品后可能会发生症状性低血压，必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压，患者应仰卧，必要时静脉注射生理盐水，一旦血压稳定，可继续用本品治疗。一过性低血压反应并非进一步治疗的禁忌。

3、肝功能损害患者：肝功能受损或进行性肝病患者应慎用噻嗪类药物，因为体液和电解质平衡的轻微变化可引发肝昏迷。

4、肾功能损害：在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中使用血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂，可能出现少尿和或进行性氮质血症。急性肾功能衰竭和或死亡（罕见）。此类患者中使用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗预期也可能有类似的结果。

5、低血压：症状性低血压：服用本品时患者应注意可能会有轻微头痛，特别是在治疗的头几天，应向处方医师报告，应当告之患者，若出现晕厥，在咨询医师前应停用本品。

6、电解质失衡：在多种剂量奥美沙坦酯和氢氯噻嗪的双盲临床试验中，高血压患者低血钾（血钾＜3.4mEq/L）的发生率为2.1%；高血钾（血钾＜5.7mEq/L）的发生率为0.4%。在此试验中，没有患者因血清钾的变化而终止治疗。

7、对代谢和内分泌的影响：糖尿病患者应适当调整胰岛素或口服降糖药的剂量。使用噻嗪类利尿剂会发生高血糖，故在噻嗪类药物治疗期间，潜在的糖尿病可能出现明显临床表现。噻嗪类药物可减少尿钙排泄。当不存在已知的钙代谢紊乱时，噻嗪类药物可引起间歇性血钙轻度增高。显著的高钙血症可能是隐性甲状旁腺功能亢进的表现。

8、其他：无论患者有无过敏或支气管哮喘的病史，服用噻嗪类药物都可能发生过敏反应。

9、运动员慎用：本品含利尿剂氢氯噻嗪，运动员慎用。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于RAS的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。一旦发现妊娠，应当尽快停止使用复傲坦。目前尚不清楚奥美沙坦是否可以经母乳分泌，但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因为对哺乳新生儿有潜在的不良影响，必须考虑药物对母亲的重要性以决定中止哺乳或者停药。

（2）噻嗪类药物能通过胎盘屏障而出现在脐血中，也可以经母乳分泌。因为它对哺乳新生儿有潜在的不良影响，必须考虑药物对母亲的重要性以决定中止哺乳或者停药。

11、儿童用药：

（1）曾在子宫内暴露于本品的新生儿：如出现少尿或低血压，则进行维持和肾血流灌注治疗，可使用换血疗法或透析来逆转低血压或作为肾功能障碍的替代疗法。

（2）尚未建立儿童用药的安全性和有效性数据。

12、老年用药：本品的临床试验中，老年（≥65岁）受试者的样本量不足以确定他们对药物反应是否和年轻成人患者不同。一些相关的临床试验也没有确定老年患者和年轻成人患者之间的不同。考虑到老年人肝、肾或心脏功能衰退的可能性较大和伴随疾病或其它药物治疗，通常对于老年患者的剂量选择应谨慎，一般以低剂量开始。奥美沙坦和氢氯噻嗪主要由肾脏排泄，肾功能受损的患者对复傲坦的毒副反应风险加大。

13、药物过量：

（1）奥美沙坦酯：人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统（迷走神经）兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压，应该给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。

（2）氢氯噻嗪：人体药物过量最常见的是由电解质丢失（低血钾、低血氯、低血钠）引起的体征和症状，以及过度利尿引起的脱水。如果同时使用洋地黄，则低血钾可能会加重心律失常。通过血液透析消除氢氯噻嗪的程度仍未确知。

熊依良通过奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析得出结论服用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压，能有效提高临床疗效，用药安全性高。（医学信息,2018,31(19):142-144.）