苯磺酸氨氯地平滴丸

本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

本品为白色至浅黄色滴丸。

本品适用于：

1、高血压：可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。

2、冠心病（CAD）：

（1）慢性稳定性心绞痛：本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疔，可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。

（2）血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s或变异型心绞痛）：本品适用于确诊或可疑的血管痉孽性心绞痛的治疗，可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。

口服或含服。

1、成人：通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。

2、身材小、虚弱、老年或伴肝功能不全患者：起始剂量为2.5mg，每日一次。此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。

3、剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行，如临床需要，在对患者逬行严密监测的情况下，可更快地逬行剂量调整。

4、治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg，每日一次。老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次。

5、与其他抗钙离子血压药物和/或抗心绞痛药物联合应用：氨氯地平与氢氯噻嗪类利尿剂、ACEI、β-受体阻滞剂、长效硝酸盐和/或舌下硝酸甘油合用是安全的。

5mg（以氨氯地平计）。

遮光，密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH12952008。

1、国外的数据显示，苯磺酸氨氯地平的安全性在超过11000名的患者中逬行了观察，总体而言，患者对于使用本品每荣剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。治疗过程中报道的不良反应多为轻度或中度。最常见的副作用为头痛和水肿。

2、在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率＜1%但是＞0.1%，其相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注：

（1）心血管系统：心律失常（包括室性心动过速以及房颤），心动过缓，胸痛，低血压，外周局部缺血，晕厥，心动过速，体位性头晕，体位性低血压，血管炎。

（2）中枢及外周神经系统：感觉迟钝，周围神经病变，感觉异常，震颤，眩晕。

（3）全身：过敏性反应，乏力'背痛，热潮红，全身不适，疼痛，儷直，体重增加，体重下降。

（4）肌骨骼系统：关节痛，关节病，肌肉痛性痉挛，肌痛。

（5）精神病学：性功能障碍（男性和女性），失眠，神经质，抑郁，梦境异常，焦虑，人格障碍。

（6）呼吸系统：呼吸困难，鼻衄。

（7）皮肤及附属物：血管性水肿.多形性红斑，瘙痒，皮疹，红斑疹，斑丘疹。

（8）胃肠系统：食欲减退，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，肠胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生。

3、在安慰剂对照研究中这些事件的发生率小于1%，但是在所有多剂量的研究中，这些副反应的发生率茌1%至2%。

（1）感觉异常：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣。

（2）泌尿系统：尿频，尿障碍，夜尿。

（3）自主神经系统：口干，多汗。

（4）营养代谢：高血糖，口渴。

（5）造血系统：白细胞减少，紫癜，血小板减少。

4、下列事件发生率＜0.1%：心衰，心律不齐，早搏，皮肤变色，荨麻疹，皮肤干燥，脱发，皮炎，肌无力，颤搐，共济失调，肌张力过强，偏头痛，皮肤发凉，情感淡漠，兴奋，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，宾炎，排尿困难，多尿，嗅觉障碍，味觉障碍，视觉调解异常以及眼干。

5、其他偶发的不良反应很难与合用药物的作用或伴随疾病相区分，如心肌梗死或心绞痛。

6、常规试验室检测数据在氨氯地平治疗中并没有临床显著性的变化。血钾，血糖，甘油三酯，总胆固醇，高密度脂蛋白胆固醇，尿酸，尿素氮或肌酐均没有临床相关变化。

7、在CAMELOT及PREVENT研究中，其不良反应与前面报告的相似（见上）。外周性水肿是最常见的不良事件。以下上市后应用中发生的事件罕有报道，与药物的相关性尚未确定：男性乳房增大。在上市后应用中，有报道由于使用氨龈地平导致患者黄疸与转氨酶明显增高（多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致）而需要住院治疗。.

8、茌以下患者中使用氨甑地平是安全的：慢性阻塞性肺气肿，代偿良好的充血性心力衰竭，冠心病，外周血管性疾病，糖尿病以及血脂异常。

对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。

1、体外研究数据显示：氨氯地平不影响地高辛、苯妥英钠，华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。

2、其它药物对本品的作用：

（1）西咪替丁：与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。

（2）葡萄柚汁：20名健康志愿者同时服用240ml葡萄柚汁和一剂10mg氨氯地平，未对氨氯地平药代动力学有明显影响。

（3）铝/镁（抗酸剂）：同时服用铝/镁抗酸剂和单剂量氨氯地平，未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。

（4）西地那非：单剂量100mg西地那非不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学。二药合用，每种药品都能独立地发挥其降压效果。

3、本品对其它药物的作用：

（1）阿托伐他汀：10mg本品多次用药合并使用80mg阿托伐他汀，阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无明显改变。

（2）地高辛：合用氨氯地平和地高辛，正常志愿者血浆地高辛浓度或肾脏清除率无变化。

（3）乙醇（酒精）：10mg的本品单次或多次给药，对乙醇的药代动力学无显著的影响。

（4）华法林：本品与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间。

4、临床研究证实，本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换醜抑制剂、长效硝酸盐、舌下硝酸甘油、地高辛、华法林、非甾体抗炎药、抗生素以及□服降糖药合用是安全的。

5、与药物/实验室检查相互作用：尚不清楚。

1、警告：极少数患者特别是伴有严重的冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时，出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重，或发生急性心肌梗塞，其作用机制目前尚不清楚。

2、因本品扩血管作用是逐渐产生的，服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道，然而在严重的主动脉狭窄患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。

3、心衰患者的使用：充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人（NYHAIII-IV级）迸行的长期'安慰剂对照研究（PRAISE—2）中，虽然心袞加重的发生率与安慰剂相比无明显差异，但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。

4、肝功能受损病人的使用：与其它所有钙拮抗剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定本品在这类患者中的推荐剂量，因此，这类患者使用本品应谨慎。

5、肾功能衰竭病人的使用：氨氣地平的血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性。因此可以采用正常剂本品不能被透析。

6、受体阻滞剂停药：氨氯地平不是β受体阻滞剂，因此对因β受体阻滞剂突然停药而出现的危险不能给予保护；任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。

7、孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

8、老年用药：本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的，老年患者曲线下面积（AUC）增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时，老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

9、儿童用药：6至17岁儿童离血压患者应用本品的推荐剂置为2.5mg至5mg，每日一次。尚无儿童患者每日应用本品5mg以上剂量的研究。尚无本品对6岁以下儿童的血压影响资料。

10、药物过量：

（1）单剂口服氨氯地平40mg/kg和100mg/kg分别能够引起小鼠及大鼠死亡。单剂口服氨氯地平多于4mg/kg能够引起狗明显外周血管性扩张和低血压（按mg/m²换算，高于11倍人体最大推荐剂量）。

（2）严重过量可能导致外周血管过度扩张伴有显著的低血压以及反射性心动过速。人体研究中，氨氯地平有意过量应用的资料有限。有关有意过量应用的报道显示，一个摄入250mg的氨氯地平的患者，无症状，没有入院治疗；另外一个（120mg）被送入医院，进行了洗胃，血压维持正常；第三个（105mg）被送入医院，并伴有低血压（90/50mmHg），在血浆扩容治疗后恢复正常。有一个意外药物过量的记录，一个19个月的男婴摄入30mg氨氯地平（约合2mgkg）。在急诊就诊时，生命体征平稳，无低血压，但是心率为180次/分。在误服3.5小时应用吐根药物，在后来的观察中（整晚）没有后遗症记录。

（3）如果有超大量服药，应积极进行心肺监测。频繁的血压测量十分必要。如果发生低血压，应开始心血管支持治疗，包括将四肢抬高以及准确补液。如果应用这些保守治疗，低血压仍然不缓解，可考虑给予血管收缩剂（如：苯肾上腺素），注意循环液体量和尿量。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有益的。

（4）由于本品与血浆蛋白结合率高，所以透析治疗是无益的。

袁艺通过苯磺酸氨氯地平联合银杏叶滴丸治疗高血压病的疗效得出结论苯磺酸氨氯地平联合银杏叶滴丸治疗高血压病使患者血压有效降低、血压波动幅度减小，临床症状改善。（数理医药学杂志,2015,28(03):418-419）