药品说明书
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药品名称: 单硝酸异山梨酯胶囊药品名称拼音: Danxiaosuan Yishanlizhi Jia...
养生
药品名称: 单硝酸异山梨酯胶囊
药品名称拼音: Danxiaosuan Yishanlizhi Jiaonang
药品概述:
单硝酸异山梨酯胶囊,西药名。为用于心脏疾患的血管扩张药。用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 用于心脏疾患的血管扩张药
处方类型: 处方药
医保类型: 医保乙类
参考价格: 22.00元-38.00元
药品成分:
本品主要成分为单硝酸异山梨酯。
性状:
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。
适应状:
本品用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。
用法用量:
口服,一次10-20mg,一日2次。
规格:
20mg。
储藏方法:
遮光、密封保存。
有效期:
执行标准:
中国药典2015年版二部。
不良反应(副作用):
1、用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,通常连续服用数日后,症状可消失。
2、还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。
3、偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。
药品禁忌:
1、急性循环衰竭(休克、循环性虚脱)。
2、严重低血压(收缩压<90mmHg)。
3、急性心肌梗死伴低充盈压(除非在有持续血流动力学监测的条件下)。
4、肥厚梗阻型心肌病。
5、缩窄性心包炎或心包填塞。
6、严重贫血。
7、青光眼。
8、颅内压增高。
9、对硝基化合物过敏者。
药物相互作用:
与其它血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、抗高血压药、三环抗抑郁药及酒精合用,可强化本类药物的降血压效应。
注意事项:
1、低充盈压的急性心肌梗死患者,应避免收缩压低于90mmHg。
2、主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。
3、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应,也不清楚ISMN是否经乳汁排泌。但由于缺少孕妇及哺乳期妇女用药的经验,故需慎用。
4、儿童用药:这类药物的研究均在成人中进行,无比较儿童与成人用药情况的资料,故不推荐用于儿童。
5、老年用药:老年患者对本类药物的敏感性可能更高,更易发生头晕等反应。
6、药物过量:与血管过度扩张有关的反应有颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、恶心与呕吐、晕厥、呼吸困难、出汗伴皮肤潮红或湿冷、传导阻滞与心动过缓、瘫痪、昏迷、癫痫发作或死亡,无特异的拮抗剂可对抗ISMN的血管扩张作用,用肾上腺素和其它动脉收缩剂可能弊大于利,处理方法包括抬高患者的下肢以促进静脉回流以及静脉补液。也可能发生高铁血红蛋白血症,治疗方法是静注亚甲蓝1-2mg/kg。
临床应用:
1、金凯通过单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察得出结论单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛疗效较高,值得在医学临床上推广。(中西医结合心血管病电子杂志,2018,6(13):39-40.)
2、闻淑范,赵胤冰通过单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察得出结论单硝酸异山梨酯胶囊应用于治疗冠心病心绞痛中疗效确切,有助于改善提升临床治疗效果,早期恢复患者症状,具有较高实用价值。(世界最新医学信息文摘,2017,17(92):86.)
3、石秋婷通过单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察得出结论单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效十分明显,值得临床应用。(中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(08):58-59.)
药品鉴别:
1、取本品内容物细粉适量(约相当于单硝酸异山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干。取残渣约20mg,置试管中,加水1ml与浓硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色。
2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
药品检查:
1、硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯:取含量测定项下的续滤液作为供试品溶液。另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含5μg的混合溶液作为对照品溶液。照单硝酸异山梨酯有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中,如有与硝酸异山梨酯峰和2-单硝酸异山梨酯峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过单硝酸异山梨酯标示量的0.5%。
2、含量均匀度:取本品1粒,将内容物置100ml(10mg规格)或200ml(20mg规格)量瓶中,囊壳用少量流动相分次洗涤,洗液并人量瓶中,加流动相适量,振摇20分钟使单硝酸异山梨酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(附录XE)。
3、溶出度:取本品,照溶出度测定法(附录XC第二法),以水500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取溶液滤过,照含量测定项下的色谱条件,精密量取续滤液50μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg(10mg规格)或4μg(20mg规格)的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
4、其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录IE)。
药品含量测定:
取本品20粒的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于单硝酸异山梨酯25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇20分钟使单硝酸异山梨酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。照单硝酸异山梨酯含量测定项下的方法测定,即得。
如有错误请联系修改,谢谢。
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