药品说明书
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药品名称: 碘解磷定注射液药品名称拼音: Dianjielinding Zhusheye药品概述: ...
养生
药品名称: 碘解磷定注射液
药品名称拼音: Dianjielinding Zhusheye
药品概述:
碘解磷定注射液,西药名。为胆碱酯酶复活剂。对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用, 用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷(dimefox)、丙胺氟磷(mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差;对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 胆碱酯酶复活剂
处方类型: 处方药
医保类型: 医保甲类
参考价格: 13.00元-21.00元
药品成分:
本品主要成分为碘解磷定。
性状:
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应状:
本品为胆碱酯酶复活剂,对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用,用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷(dimefox)、丙胺氟磷(mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差;对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。
用法用量:
成人常用量:静脉注射一次0.5-1g,视病情需要可重复注射。
规格:
20ml:0.5g。
储藏方法:
遮光,密闭保存。
有效期:
执行标准:
中国药典2010年版二部。
不良反应(副作用):
1、注射后可引起恶心、呕吐、心率增快、心电图出现暂时性S-T段压低和Q-T时间延长。
2、注射速度过快引起眩晕、视力模糊、复视、动作不协调。
3、剂量过大可抑制胆碱酯酶、抑制呼吸和引起癫癎发作。
4、口中苦味和腮腺肿胀与碘有关。
药品禁忌:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用:
1、本品系胆碱酯酶复活剂,可间接减少乙酰胆碱的积聚,对骨骼肌神经肌肉接头处作用明显。而阿托品有直接拮抗积聚乙酰胆碱的作用,对植物神经的作用较强,二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应,故在二药同时应用时要减少阿托品剂量。阿托品首次剂量一般中毒为2-4mg,每10分钟一次,严重中毒为4-6mg,每5-10分钟,肌内或静脉注射,直到出现阿托品化。阿托品化要维持48小时,以后逐渐减少阿托品剂量或延长注射时间。
2、本品在碱性溶液中易分解,禁与碱性药物配伍。
3、首次剂量一般中毒患者用0.8g,严重患者用1.6g,以后按临床症状和血胆碱酯酶水平,每2-6小时重复注射1次,或静脉滴注每分钟100-300mg,共2-3次。严重和口服中毒患者本品的治疗需要持续数天。
注意事项:
1、对碘过敏患者,禁用本品,应改用氯解磷定。
2、老年人的心、肾潜在代偿功能减退,应适当减少用量和减慢静脉注射速度。
3、有机磷杀虫剂中毒患者越早应用本品越好。皮肤吸收引起中毒的患者,应用本品的同时要脱去被污染的衣服,并用肥皂清洗头发和皮肤。眼部用2.5%碳酸氢钠溶液和生理氯化钠溶液冲洗。口服中毒患者用2.5%碳酸氢钠溶液彻底洗胃。由于有机磷杀虫剂可在下消化道吸收,因此口服患者应用本品至少要维持48-72小时,以防引起延迟吸收后加重中毒,甚至致死。昏迷患者要保持呼吸道通畅,呼吸抑制应立即进行人工呼吸。
4、用药过程中要随时测定血胆碱酯酶作为用药监护指标。要求血胆碱酯酶维持在50%-60%以上。急性中毒患者的血胆碱酯酶水平与临床症状有关,因此密切观察临床表现亦可及时重复应用本品。
5、使用时如用本品出现结晶现象,可在热水中加湿,溶解后使用。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
7、儿童用药:小儿:缓慢静注或静滴。
(1)轻度中毒:每次15mg/kg。
(2)中度中毒:每次15-30mg/kg。
(3)重度中毒:每次30mg/kg。
8、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
9、药物过量:药物过量时,亦可抑制胆碱酯酶,加重中毒。
临床应用:
李文明通过解磷定注射液急诊治疗有机磷农药中毒的临床效果评价得出结论解磷定注射液急诊治疗有机磷农药中毒的临床效果确切,可缩短恢复自主呼吸时间、意识清醒时间、胆碱酶活力恢复时间,提高抢救成功率,降低死亡率,提高血清胆碱酯酶浓度。(中外女性健康研究,2018(02):41+44.)
药品鉴别:
取本品10ml,加水稀释至25ml后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
药品检查:
1、pH值:应为3.5-5.0(通则0631)。
2、游离碘:取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。
3、分解产物:避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在294nm与262nm的波长处分别测定吸光度,其比值应不小于3.1。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg注射2ml,应符合规定。
4、其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
药品含量测定:
避光操作。精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置另一250ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,在1小时内,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在294nm的波长处测定吸光度,按C7H9IN20的吸收系数为479计算,即得。
如有错误请联系修改,谢谢。
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