药品说明书
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药品名称: 己酮可可碱氯化钠注射液药品名称拼音: Jitong Kekejian Lvhuana Z...
养生
药品名称: 己酮可可碱氯化钠注射液
药品名称拼音: Jitong Kekejian Lvhuana Zhusheye
药品概述:
己酮可可碱氯化钠注射液,西药名。用于脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉阻塞、间歇性跛行或静息痛;内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋;眼部循环障碍。
药品类型-1: 西药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 5.00元
药品成分:
本品主要成分为己酮可可碱、氯化钠。
性状:
本品为无色的澄明液体。
适应状:
本品用于:
1、脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍。
2、外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血障碍、间歇性跛行或静息痛。
3、内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋。
4、眼部血循环障碍。
用法用量:
1、静脉滴注。用时患者应处于平卧位。
2、初次剂量为己酮可可碱100mg,于2-3小时内输入,最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1-2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。
规格:
100ml:己酮可可碱0.1g、氯化钠0.9g。
储藏方法:
遮光,密闭保存。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-117)-2004Z。
不良反应(副作用):
1、常见的不良反应:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率约在5%以上。
2、较少见的不良反应:
(1)心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿,神经系统的焦虑、抑郁、抽搐。
(2)消化系统:厌食、便秘、口干、口喝。
(3)皮肤:血管性水肿、皮疹、指甲发亮。
(4)其他:视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大,味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。
3、偶见的不良反应:心绞痛、心律不齐、黄疸、肝炎、肝功能异常、血液纤维蛋白原降低、再生不良性贫血等。
药品禁忌:
对己酮可可碱过敏者、脑出血患者及广泛视肉膜出血者、急性心肌梗塞病人、妊娠期、严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压、严重的心律失常者禁用本品。
药物相互作用:
1、与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长,在应用华法&的病人中合用此药时应当减少剂量。
2、与茶碱类药物合用时有协同作用,可增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和己酮可可碱的剂量。
3、与抗高血压药、P受体阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的交叉作用发生,但可有轻度加重血压下降,应注意。
注意事项:
1、低血压、血压不稳或肾功能严重失调患者慎用。因本品为含钠离子,故需低钠者应慎用。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验中提示长期应用已酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊;已酮可可碱及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停使用。
3、儿童用药:儿童不推荐使用。
4、老年用药:老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。5、药物过量:过量反应常在服药后45小时出现,主要表现为潮红、血压降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,过量反应时应注意维持血压和补充液体,所有过量患者均可完全恢复。
药品鉴别:
1、取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),置水浴上蒸干,残渣加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
2、取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。
3、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
4、本品显钠盐的鉴别(1)的反应和氯化物的鉴别(1)的反应(通则0301)。
药品检查:
1、pH值:应为4.5-6.0(通则0631)。
2、有关物质:精密量取本品,用溶剂[甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(1:1)混合液]定量稀释制成每1ml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液作为供试品溶液;另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中各约含0.8μg的混合溶液,作为对照品溶液。除进样体积为50μl外,照已酮可可碱有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2%;其他单个未知杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.2%);杂质总量不得过1.0%。
3、重金属:取本品20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之五。
4、渗透压摩尔浓度:取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为260-320mOsmol/kg。
5、细菌内毒素:取本品,依法检査(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于0.50EU。
6、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
药品含量测定:
1、己酮可可碱:照高效液相色谱法(通则0512)测定。
2、色谱条件与系统适用性试验:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(48:52)为流动相;检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含50μg的溶液。取20μl注人液相色进仪,记录色谱图,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0,理论板数按已酮可可碱峰计算不低于2000。
3、测定法:精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含己酮可可碱50μg的溶液。精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取已酮可可碱对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
4、氯化钠:精密量取本品10ml,加水40ml,再加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5-8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。
如有错误请联系修改,谢谢。
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