加替沙星滴眼液

本品主要成份为加替沙星。

本品为几乎无色至微黄绿色的澄明液体。

本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。

1、第1-2天：清醒状态下，2小时1次，1次1滴，每天8次。

2、第3-7天：清醒状态下，每天4次，1次1滴。

0.3%（5ml：15mg）。

遮光、密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03372011。

1、眼部用药常见的不良反应为结膜刺激、流泪、角膜炎和乳头状结膜炎，发生率约为5-10%。

2、发生率在1-4%的不良反应为球结膜水肿、结膜充血、眼干、流泪、眼部刺激、眼部疼痛、眼睑水肿、头痛、红眼、视力减退和味觉紊乱。

1、本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。

2、糖尿病患者禁用。

加替沙星滴眼液与其他药物的相互作用尚不明确。然而，全身给予喹诺酮类抗生素能引起茶碱血浆药物浓度升高，影响咖啡因的代谢，增强口服抗凝药华法袜及其衍生物的疗效，引起服用环孢素的患者的血浆肌苷水平一过性增加，与上述药物合用时请遵医嘱。

1、本品只限于滴眼用，不能结膜下注射使用，也不能直接注入眼前节。

2、避免使用接触镜，避免眼睛、手指和其他物品污染容器瓶口。

3、像其他抗生素一样，长期应用可能导致非敏感菌如真菌的过度生长，如出现二重感染应停止使用本品，改变治疗。

4、包括加替沙星在内的喹诺类药物全身给药（如口服和静脉给药）偶尔可出现严重的不良反应，有些患者在第一次用药后出现。一些反应伴随着心衰、意识丧失、血管性水肿（包括喉头、咽、面部水肿）、气管梗阻、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒。出现过敏症状，立即停药。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：大鼠和家兔口服50mg/kg/日加替沙星未发现致畸作用。而大鼠口服150mgg/日可导致胎鼠骨骼颅面畸形或延迟骨化、前房肥大体重减轻。围产期口服200mg/Kg/臼日，出现流产、胎鼠围产期死亡率增加。由于缺乏妊娠妇女使用加替沙星的研究资料，孕妇使用本品应咨询医生，权衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌，是否经人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期妇女应慎重。

6、儿童用药：1岁以下婴儿使用本品的安全性和有效性尚未建立，婴儿慎用。

7、老年用药：老年患者和年轻患者使用加替沙星的有效性和安全性未见显著不同。

8、药物过量：尚不明确。

1、王民通过研究加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果，得出结论用加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果较为理想，能有效地改善患者结膜充血、眼睑肿胀等症状，且能降低其病情的复发率。（[J].当代医药论丛,2018,16(12):25-26.）

2、李娟通过研究加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎患者的有效性和安全性，得出结论采用加替沙星滴眼液治疗ABC患者具有较高的安全性及有效性。（[J].医疗装备,2018,31(08):98-99.）

3、潘宁开、霍结容通过研究加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的效果，得出结论加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎效果满意,具备临床推广价值。（[J].北方药学,2016,13(12):45.）