夏天无片

夏天无。

本品为糖衣片，除去糖衣后显棕黄色至棕褐色；味苦。

本品用于主治瘀血阻络、气行不畅所致的中风，症见半身不遂、偏身麻木，或跌扑损伤、气血瘀阻所致的肢体疼痛、肿胀麻木；风湿性关节炎，坐骨神经痛见上述证候者。

口服。一次2片，一日3次。

每片重0.3g。

密封。

中国药典2010年版一部。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

孕妇禁用。

取本品4片，除去糖衣，研细，加三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（50：10：1）的混合溶液40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3：1）为展开剂，薄层板置展开缸中预平衡15分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水中加入冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18：82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取原阿片碱对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用1%盐酸溶液5ml溶解，加50%甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。

3、供试品溶液的制备：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10-20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每片含原阿片碱（C₂₀H₁₉NO₅）不得少于0.90mg。