转移因子胶囊

本品主要成份为以健康猪脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。

本品内容物为类白色粉末。

本品临床可用于用于某些抗生物素难以控制的病毒性感染和或霉菌性细胞内感染。（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等）；对于恶性肿瘤可作为辅助治疗剂；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症急慢性皮肤粘膜真菌病有一定的疗效）。

口服，推荐3-6mg/次（1-2粒/次），2-3次/日。

3mg（多肽）：100μg（核糖）。

密闭，阴凉干燥处（避光并不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-039-2000。

尚未见有关不良反应报道。

对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、当药品性状发生改变时禁止使用。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

3、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

4、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

5、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

王林英通过用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效研究，得出结论用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效显著，且安全性高。（当代医药论丛,2016,14(11):93-94.）

取本品内容物适量，加水溶解并制成每1ml中含多肽1.5mg的溶液，滤过，滤液照转移因子溶液项下鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。

1、游离氨基酸：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（相当于含5粒胶囊），加0.1mol/L盐酸溶液溶解10ml使转移因子溶解，滤过，滤液照转移因子溶液项下方法检查，每粒胶囊含游离氨基酸的量不得少于4mg。

2、活力测定：取本品内容物适量，照转移因子溶液项下方法检查，应符合规定。

3、其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IE）。

1、多肽：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，加水制成每1ml中含多肽0.15mg的溶液，滤过，精密量取滤液1.0ml，照转移因子溶液项下的方法测定，从回归方程中求出多肽的含量。

2、核糖：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，用5%三氯醋酸制成每1ml中含核糖5μg的溶液，滤过，精密量取滤液2.0ml，照转移因子溶液项下方法测定。