阿德福韦酯分散片

本品活性成份为阿德福韦酯。

本品为白色至类白色片。

本品用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下用本品治疗。

1、成人（18-65岁）

（1）对于肾脏功能正常的患者，的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服（或在）均可。

（2）患者应当定期监测乙型肝炎生化指标.病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

2、下列情况可以考虑停药

（1）根据拉米夫定的治疗经验，HBeAg阳性的患者在使用本品治疗发生HBeAg血清转换后，继续治疗6个月，检测确认疗效巩固，可考虑中止治疗。

（2）HBeAg阴性的患者，建议长期治疗，至少达到HBsAg发生血清转换或失去疗效停药。停药时须权衡利弊。应当由有经验的医生对患者进行严密监测。

（3）在治疗过程中发生失代偿肝病或肝硬化失代偿的患者，不推荐停药。

3、肾功能损害的患者

（1）阿德福韦经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者需要调整给药间期。

（2）肌酐清除率≥50m/min的患者不需要调整给药间期。

（3）肌酐清除率<50mL/min的患者的给药间期的详细调整方案：肌酐清除率30-49mL/min，推荐剂量10mg。给药间期每48小时一次；肌酐清除率10-29mL/min推荐剂量10mg。给药间期每72小时一次；血液透析的患者，透析后推荐剂量10mg，给药间期每7天一次。（推荐的给药方案来自每周3次高流量透析的研究结果）

（4）尚未在肌酐清除率低于10mL/min的患者中进行研究。因此，尚无可参考的用药方案。

4、肝脏功能损害的患者：肝脏功能损害患者不需要调整用药方案。

10mg。

避光、阴凉干燥处（不超过20℃），密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH01722015。

1、文献报道

（1）国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）胀气、腹泻和消化不良。

（2）国内临床研究中，观察到的不良反应包括：胸闷、头痛、眼干涩、恶心、呕吐、腹胀、上腹痛、自觉脱发、肝脏结节、白细胞减少、血小板减少、尿素氮(BUN)升高、血肌酐升高、血钠浓度升高、肝功能异常、血清胆红素（SB）升高、碱性磷酸酶（ALP）升高、肌酸激酶（CPK）升高、凝血酶原时间（PT）延长、转肽酶异常、血糖异常。

2、上市后数据

除临床试验所报告的不良反应外，在阿德福韦酯上市后，已有下述可能的不良反应报告。由于此类不良事件属于自愿上报，且来源于未知数量的人群，因此并未对其发生频率进行评估。

（1）代谢及营养异常：低磷血症。

（2）肌肉与结缔组织异常：肌病，骨软化（均与近曲肾小管病变有关）。

（3）消化系统异常：胰腺。

（4）肾脏及泌尿系统异常：肾功能衰竭，近曲肾小管病变，范可尼综合症。

本品禁用于已知对阿德福韦、阿德福韦酯或阿德福韦酯分散片中任何辅料过敏的患者。

1、阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高1于体内观察到的浓度时（>4000倍），阿德福韦对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否能够诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。

2、阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。除布洛芬、拉米夫定、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶/磺胺甲基异唑和替诺福韦DF外，尚未评估10mg阿德福韦酯与其他经肾脏分泌或已知影响肾脏功能药物的药物相互作用。

3、10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或者合用药物的血清浓度升高。当阿德福韦酯与肾脏排泄药物或其他已知影响肾脏功能的药物联合应用，应该密切监测患者的不良事件。

4、阿德福韦酯不改变拉米夫定、甲氧苄啶磺胺甲基异惡唑对乙酰氨基酚和布洛芬的药代动力学。当阿德福韦酯与拉米夫定、甲氧苄啶/磺胺甲基异惡唑和对乙酰氨基酚同时使用，阿德福韦酯的药代动力学未发生改变。

5、当10mg阿德福韦酯与布洛芬（800mg，1日3次）同时使用，阿德福韦酯C_max（33%）、AUC（23%）和尿回收增加，该增加似乎由于口服生物利用度增加而不是肾脏清除减少所致。

1、使用的剂量不允许超过推荐的剂量。

2、肾功能

（1）10mg阿德福韦酯长期治疗，在肾功能良好的患者用药后发生肾功能损害的总体危险性较低；在本身有肾损害危险因素，基础肾功能不全或者正在使用对肾功能有影响的药物（如环孢素、他克莫司、氨基糖甙类、万古霉素和非甾体抗炎药）的患者，可能引起肾功能损害。建议所有患者在服用阿德福韦酯之前应检测其肌酐清除率。

（2）所有患者在阿德福韦酯治疗过程中都要监测肾功能，这点非常重要。对于有发生肾功能不全危险因素或有肾功能不病史的患者，建议常规监測血清肌酐和血清磷的变化。

3、肝功能

（1）在停止乙型肝炎治疗（包括用阿德福酯治疗）的患者中，已有报告发生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韦酯治疗的患者，必须定期监测肝功能至少数月。需要时应恢复乙型肝炎的治疗。

（2）患者在使用核苷类似物治疗时，曾有通常与肝脏脂肪变性和严重肝肿大相关的乳酸性酸中毒（不伴低氧血症），包括个别致死病例的报道。当出现转氨酶水平的快速升高、进展性肝肿大或不明原因的代谢性乳酸性酸中毒，应该停止核苷类似物的治疗。任何伴有肝脏肿大或其他已知肝脏疾病危险因素的患者（特别是肥胖妇女）使用核苷类似物应给予注意。应该密切随访这些患者。

4、合并HIV感染

在合并HIV感染（HIV感染未被诊断或未予治疗）的慢性乙肝患者中，采用具有抗HIV活性的抗乙肝治疗，例如阿德福韦酯（10mg为治疗乙肝的推荐剂量，更高剂量可能具有抗HIV活性），可能使HIV产生耐药。合并感染HVV的患者在开始用阿德福韦酯10mg治疗HBV感染前，应该先用有效的抗病毒治疗使其体内的HIVRNA水平得到控制（<400拷贝数/毫升）。尚无资料显示阿德福韦酯10mg能抑制患者体内的HIVRNA。但是，已经有关于应用阿德福韦酯治疗合并HIV感染的慢性乙肝患者的有限资料。

5、停止治疗后的肝炎恶化

在停止乙型肝炎治疗（包括用阿德福韦酯治疗）的患者中，已有报告发生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韦酯治疗的患者，必须严密监测肝功能数月，包括临床表现和实验室指标。需要时应恢复乙型肝炎的治疗。

6、肾毒性

（1）肾毒性是阿德福韦酯治疗剂量限制性毒性，特别是HIV感染患者（每日60和120mg）和慢性乙型肝炎患者（每日30mg）较高用药剂量时，肾毒性的特征为迟发性血清肌酐逐渐升高和血清磷降低。长期服用阿德福韦酯（每日10mg）可能导致迟发性肾毒性。在本身有肾损害危险因素、基础肾功能不全或者正在使用对肾功能有影响的药物（如环孢素、他克莫司、氨基糖甙类、万古霉素和非甾体抗炎药）的患者，尤易引起肾功能损害。

（2）需要监测阿德福韦酯治疗中所有患者的肾脏功能，特别是那些已有肾功能不全或其他风险因素的患者。基础或治疗中出现肾功能不全的患者可能需要剂量调整（参见【用法用量】）。对治疗中出现肾毒性的患者，在停止阿德福韦酯前应该仔细地评估阿德福韦酯治疗的风险和受益。

7、HIV耐药

在开始阿德福韦酯治疗前，应该检测所有患者的HIV抗体。在合并HIV感染（HIV感染未被诊断或未予治疗的慢性乙肝患者中），采用具有抗HIV活性的抗乙肝治疗，例如阿德福韦酯，可能使HIV产生耐药。尚无资料显示阿德福韦酯具有抑制患者体内的HRNA作用。但是，已有应用阿德福韦酯治疗合并HIV感染的慢性乙肝患者的有限资料。

8、乳酸性酸中毒/伴脂肪变性的严重肝肿大

在单用核苷类似物或联合应用抗逆转录病毒治疗时，曾报告乳酸性酸中毒和肝脏脂肪变性严重肝肿大，包括死亡病例。这些病例中大多数为女性。肥胖和长期核苷暴露可能是危险因素。核苷类似物用于具有已知风险因素的肝病患者时应特别慎重；可是，在无已知风险因素的患者亦有病例报告。当患者出现乳酸性酸中毒或明显的肝毒性（这可能包括肝肿大和脂肪变性，甚至无明显的转氨酶升高），应该暂停阿德福韦酯的治疗。

9、对驾驶和操作机械能力的影响

阿德福韦酯对驾驶和机械操作能力的影响还没有进行研究。根据药理特性不能推测阿德福韦酯对这类活动有不良影响。

10、妇女及哺乳期妇女用药

（1）生育能力：动物研究表明，阿德福韦酯对雄性和雌性动物的生育能力没有影响。

（2）妊娠：阿德福韦静脉给药的动物研究表明有生殖毒性。阿德福韦口服给药的动物研究未见畸形或胚胎毒性效应。妊娠孕妇尽可能不使用阿德福韦酯，如确需使用，应权衡利弊。只有在潜在的受益肯定大于对胎儿的风险时才能够考虑在妊娠期间使用阿德福韦酯。应当遵照标准的推荐方案对婴儿实施预防免疫，以防止新生儿感染HBV。建议服用阿德福韦酯治疗的育龄期妇女要采取有效的避孕措施。

（3）哺乳期：目前还不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁中。所以应当告诫正在服用阿德福韦酯的母亲不要给婴儿哺乳。

11、儿童用药：本品在18岁以下换这种疗效和安全性尚未明确。阿德福韦酯不宜用于儿童和青少年。

12、老年用药：本品在65岁以上老年人患者中的疗效和安全性尚未明确。老年患者接受本品应给予注意，这是因为老年患者心肾功能减退，且合并疾病和同时服用其他药物的发生频度较高。

13、药物过量

（1）症状和体征：大剂量本品（250mg和500mg每日一次，比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高25-50倍）连续14天用于HIV阳性的患者后有轻度到中度的胃肠道反应。

（2）治疗：如果发生药物过量，必须检测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可以通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104m/min。尚未进行腹膜透析清除阿德福韦的研究。