奥硝唑葡萄糖注射液

本品主要成分为奥硝唑。

本品为无色或几乎无色澄明液体。

1、本品用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：

（1）腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等。

（2）盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等。

（3）口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等。

（4）外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等。

（5）脑部感染：脑膜炎、脑脓肿。

（6）败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。

2、用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。

3、治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。

静脉滴注，每瓶（100ml，浓度为5mg/ml）滴注时间不少于30分钟，用量如下：

1、术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴0.5g，术后24小时静滴0.5g。

2、治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。如病人症状改善，建议改用口服制剂。

3、治疗严重阿米巴病：起始剂量为0.5-1g，然后每12小时0.5g，连用3-6天。

4、儿童剂量为每日20-30mg/kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。

100ml：奥硝唑0.5g与葡萄糖5g。

遮光，密闭，在凉暗（避光并不超过20℃）处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-044（X-040）-2002。

本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：

1、消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等。

2、神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和神经错乱等。

3、过敏反应：如皮疹、瘙痒等。

4、局部反应：包括刺感、疼痛等。

5、其他：白细胞减少等。

1、禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者。

2、禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。

3、禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

1、同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。

2、奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。

1、肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。

2、使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。