茶愈胶囊

本品为复方制剂，主要成份为茶碱、愈创木酚甘油醚。

本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

本品适用于喘息性支气管炎、慢性支气管炎、支气管哮喘。

口服。一次1粒，每6-8小时一次。

每粒含无水茶碱0.15g，愈创木酚甘油醚90mg。

遮光，密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-154）-2003Z。

偶有轻微的恶心、腹泻等胃肠道反应。少数患者服药后有心悸、皮肤过敏症状，停药后可自行消失。

对茶碱或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。

1、本品与环丙沙星、托磺沙星及依诺沙星合用，茶碱血药浓度增加，可出现毒性，尤不宜与依诺沙星合用。

2、与红霉素、克拉霉素、罗红霉素、克林霉素及林可霉素合用时可使茶碱血药浓度增加，应按医嘱减少本品用量。

3、与别嘌呤醇（大剂量）、西咪替丁及口服避孕药合用时可使茶碱血药浓度增高。

4、与利福平、苯巴比妥、氨鲁米特、戊巴比妥合用可使茶碱血药浓度降低，与苯妥英钠合用，二药浓度均降低。

1、避免在6小时内重复服用。

2、下列情况应慎用：酒精中毒、心律失常、严重心脏病、充血性心力衰竭、肺源性心脏病、肝肾功能不全、高血压、甲亢、严重低氧血症、急性心肌梗死、活动性消化性溃疡或有溃疡史者应慎用。

3、吸烟者茶碱的肝代谢加强，可能对茶碱血药浓度产生影响。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女尽量避免使用。

5、儿童用药：无明确疗效和安全性评价报道。

6、老年用药：老年患者慎用或遵医嘱。

1、取本品内容物适量（约相当于茶碱30mg），加氨试液10ml，振摇，滤过，取2ml，加硝酸银试液2ml，即产生白色沉淀。

2、取本品的内容物适量（约相当于愈创甘油醚10mg），加水5ml，振摇，滤过，取滤液1ml，加对二甲氨基苯甲醛试液5ml，摇匀，加热5分钟，即显紫红色。

3、取本品的内容物适量（约相当于茶碱0.15g），置分液漏斗中，加水15ml，摇匀，加氯仿25ml，强烈振摇，静置，氯仿层作为供试品溶液。另取茶碱60mg和愈创甘油醚36mg的对照品，置10ml量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以醋酸乙酯甲醇（5：1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下检视。供试品溶液所显两个成分的主斑点的颜色与位置应与对照品溶液所显的斑点相同。

1、溶出度：取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录XC第一法），以人工肠液（不含胰酶）900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经20分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置分液漏斗中用氯仿提取2次，每次25ml，静置分层，水层作为供试品溶液。另精密称取无水茶碱对照品适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml含5.5μg的溶液作为对照品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在275nm的波长处测定吸收度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。

2、其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IE）。

照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤD）规定。

1、色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾1.36g，加水至1000ml，用2.5mol/L氢氧化钠溶液调PH值至6.5）-甲醇（77：23）为流动相，波长为280nm，茶碱与内标物质峰的分离度应符合要求。

2、内标溶液的制备：取咖啡因约40mg，至100ml量瓶中，加甲醇水（90：10）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

3、测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于无水茶碱75mg），置100ml量瓶中，加上述磷酸二氢钾溶液适量，在60℃水浴中振摇使茶碱和愈创甘油醚溶解，放冷，用上述磷酸二氢钾溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液和内标溶液各2ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取无水茶碱75mg与愈创甘油醚45mg，置100ml量瓶中，加上述磷酸二氢钾溶液适量，在60℃水浴中振摇使溶解，放冷，用上述磷酸二氢钾溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取此溶液与内标溶液各2ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，测定。按内标法以峰面积计算，即得。

3、本品含愈创甘油醚应为标示量的90.0-110.0%。