复方电解质注射液（Ⅱ）

本品为复方制剂，其主要组份为氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸钠、L-苹果酸、氢氧化钠。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液的丢失。

1、成人、老年人、青少年和儿童：剂量视患者年龄、体重、临床症状和生物学情况以及伴随治疗而定。

2、推荐剂量：

（1）对于成人、老年人和青少年：500ml-3L/24h，相当于1-6mmol钠/kg/24h和0.03-0.17mmol钾/kg/24h。

（2）对于婴儿和儿童：20ml-100m/kg/24h，相当于3-14mmol钠/kg/24h和0.08-0.40mmol钾/kg/24h。

3、给药速率：

最大输注速率视患者体液补充和电解质的需求、患者体重、临床情况和生物学状况而定。

儿科患者中，输注速率平均为5ml/kg/h，但是随年龄而不同：婴儿6-8ml/kg/h，幼儿4-6ml/kg/h和学龄儿童2-4ml/kg/h。

4、注解：

（1）婴儿和幼儿：年龄范围大约在28天至23个月（幼儿是指能走路的婴幼儿）

（2）儿童和学龄儿童：年龄范围大约在2岁至11岁。

5、用法：

（1）仅用于静脉输注。

（2）本品可以用于外周静脉输注。如果在压力下快速输注给药，在输注前必须从塑料容器和输液器具中抽出所有空气，否则输注期间将存在空气栓塞的危险。

（3）给药期间必须监控体液平衡指标、血浆电解质浓度和pH值。一旦出现补液的指征，即可以给予本品。

（1）500ml；（2）1000ml。

密闭保存，贮存温度不得超过25℃，不能冷藏或冷冻。

进口药品注册标准JX20110067。

1、可能发生药物过量的体征，请参见【药物过量】。

2、镁盐静脉给药后偶见以荨麻疹为特征的过敏反应。尽管口服镁盐可刺激肠蠕动，但是静脉输注硫酸镁后有极少数麻痹性肠梗阻病例发生。

3、不良反应与给药技术相关，输液时可能发生包括发热反应、注射部位感染、局部疼痛或反应、静脉刺激症状、静脉血栓或自注射部位扩展的静脉炎和外渗。

4、不良反应可能与溶液中添加的药物有关；添加药物的性质将决定任何其他不良反应的可能性。

下列情况应禁用：

1、高血容量。

2、重度充血性心力衰竭。

3、肾衰竭伴有少尿或无尿。

4、重度全身性水肿。

5、高钾血症。

6、高钙血症。

7、代谢性碱中毒。

本品中的钠、钾、钙和镁浓度与血浆中的相同。因此，依据推荐的适应症和禁忌症给药并不会增加前述电解质的血浆浓度。如果任何电解质浓度由于其他原因出现升高时，应考虑

下列相互作用：

1、钠相关：

肾上腺皮质激素/类固醇和甘珀酸可能与钠水潴留相关（水肿和高血压）。

2、钾相关：

琥珀胆碱、保钾利尿药（阿米洛利、螺內酯、氨苯蝶啶，单用或合用）、他克莫司、环孢菌素。可能增加血浆中钾的浓度，引起可能致命的高钾血症，尤其是在肾衰竭时增加高钾血症的效应。

3、钙相关：

（1）高血钙症期间，强心甙（洋地黄强心药）可能增加其效应，且引起严重的或致命的心律失常。

（2）维生素D可能会诱发高血钙症。

（3）与含有碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐或酒石酸盐的药品混合可能产生沉淀。

1、轻度至中度心或肺衰竭患者必须在特殊监控下使用大容量输液。

2、由于含有氯化钠，存在下列情况应慎用：

（1）轻度至中度心功能不全、外周或肺水肿或细胞外过度水化。

（2）高血钠症、高氯血症、高渗性脱水、高血压、肾功能不全、子痫或先兆子痫、醛固酮增多症及其他情况或与钠潴留相关的治疗。由于含有钾盐，患有心脏病或肾和肾上腺功能不全、急性脱水或重度烧伤时发生的大面积组织破坏等具有高钾血症倾向的患者。

3、由于含有钙盐，在静脉输注期间应该注意避免外渗；应该谨慎给予肾功能不全或结节病等与维生素D浓度升高相关疾病的患者；如果伴随输血，则不能采用同样的输血器具给予溶液。

4、含有代谢阴离子的溶液应该谨慎给予呼吸功能受损的患者。用药时必须监控血清电解质、体液平衡和pH值。

5、长期胃肠外治疗期间，必须给予患者便捷的营养支持。

6、本品对开车和操作机械没有影响。

7、仅供静脉注射使用；仅供一次性使用，未用完的溶液应丢弃；应仅使用无颗粒的澄清溶液；该采用无菌技术通过无菌器具给予溶液。为了防止空气进入人体，输液设备应当用溶液预充。