药品说明书
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药品名称: 复方雷尼替丁颗粒药品名称拼音: Fufang Leinitiding Keli药品概述:...
养生
药品名称: 复方雷尼替丁颗粒
药品名称拼音: Fufang Leinitiding Keli
药品概述:
复方雷尼替丁颗粒,西药名。为消化系统用药。用于胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 消化系统用药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 19.15元
药品成分:
本品为复方制剂,其组分为雷尼替丁和枸橼酸铋钾。
性状:
本品为类白色或淡黄色颗粒,味香甜。
适应状:
本品用于胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。
用法用量:
餐前口服,成人每次1包,每日2次。疗程不宜超过6周。与抗生素合用的剂量与疗程遵医嘱。
规格:
每包含雷尼替丁100mg与枸橼酸铋钾(以Bi计)110mg。
储藏方法:
遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-010)-2009Z。
不良反应(副作用):
1、可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便,停药后即自行消失。
2、少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。
3、偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
4、也可出现与雷尼替丁相关的不良反应,包括血液系统:粒细胞减少等;心血管系统:心动过缓等;生殖内分泌系统:可逆性阳痿、男性乳房发育。
5、上述情况的发生频率均很少。
药品禁忌:
对枸橼酸铋、雷尼替丁或其他任何成分过敏者禁用;严重肾功能不全者禁用;有急性卟啉病史者禁用。
药物相互作用:
1、与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%。
2、与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降。
3、与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降。
4、食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后服用800mg枸橼酸铋雷尼替丁,其吸收率及吸收率较餐前半小时服用者分别下降50%及25%,但不影响临床疗效。
注意事项:
1、一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。
2、大剂量长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。因此,本品不宜长期大剂量使用(不宜超过6周)。
3、胃溃疡患者用药前应排除患有恶性肿瘤的可能。
4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
5、儿童用药:不建议用于儿童。
6、老年用药:
(1)老年患者(≥65岁)若用药后仅血清雷尼替丁升高,而血清枸橼酸不高于普通人群,则一般无需调整剂量。
(2)肾脏清除率下降,有可能使老年患者血清雷尼替丁和枸橼酸铋升高,若肌肝清除率<26ml/min则禁用本品。
7、药物过量:
(1)大、小鼠灌服枸橼酸铋雷尼替丁,相当于人推荐剂量的16-30倍,可致实验动物震颤、角弓反张,呼吸困难甚至死亡。
(2)功物急毒研究发现,使用大剂量枸橼酸铋雷尼替丁可能导致肾毒。
(3)用药过量时,可采用洗胃清除胃内残留药物并给予适当的支持疗法,必要时血液透析清除血浆中的枸橼酸铋和雷尼替丁。
药品鉴别:
1、取本品适量(约相当于铋36.5mg),加水5ml,摇匀,温热使溶解,加稀硫酸数滴酸化,加硫脲溶液(2→10)数滴,即显深黄色。
2、取本品适量(约相当于铋36.5mg),加水5ml,摇匀,温热使溶解,滤过,滤液加高氯酸液(2→10)3滴,即发生白色浑浊或沉淀。
3、取雷尼替丁含量测定项下溶液,照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录IVA)测定,在314nm的波长处有最大吸收。
药品检查:
1、有关物质:取本品适量,研细,加甲醇制成每1ml中约含雷尼替丁10mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇制成每1ml中含0.05mg,0.10mg,0.15mg与0.20mg的溶液,作为对照溶液(1)、(2)、(3)和(4)。照薄层色谱法(中国药典2005年版二部附录VB)试验,吸取上述五种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-异丙醇-水-浓氨溶液(25:15:8:2.7)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色分别与对照溶液(1)、(2)、(3)和(4)所显主斑点比较,杂质总量不得过4.0%。
2、干燥失重:取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过5.0%。(中国药典2005年版二部附录VIIIL)。
3、其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录IN)。
药品含量测定:
1、雷尼替丁:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于雷尼替丁50mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录IVA),在314nm的波长处测定吸收度,按C13H22N4O3S的吸收系数(E1%1cm)为495计算,即得。
2、枸橼酸铋钾:取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴至黄色,每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
3、本品含雷尼替丁(C13H22N4O3S)及枸橼酸铋钾(以Bi计),均应为标示量的90.0%-110.0%。
如有错误请联系修改,谢谢。
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